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為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，必須經(jīng)省級以上人民政府計(jì)量行政部門對其計(jì)量檢定、測試能力和可靠性考核合格，這種考核稱為計(jì)量認(rèn)證。環(huán)境監(jiān)測站作為出具各類監(jiān)測數(shù)

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

檢驗(yàn)檢疫部門在國際貿(mào)易中擔(dān)當(dāng)著維護(hù)國家根本利益與安全、保證對外貿(mào)易順利進(jìn)行、守衛(wèi)國門安全的執(zhí)法角色。檢驗(yàn)檢疫實(shí)驗(yàn)室是負(fù)責(zé)檢測和檢疫來往于國家出入境口岸的國外、出口

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

日前，美利達(dá)自行車（中國）有限公司等分別向所在?。ㄊ校┵|(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局（市場監(jiān)督管理部門）備案了召回計(jì)劃，決定召回以下碟剎自行車，共計(jì)893321輛。

2017/03/23 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

國質(zhì)檢執(zhí)〔 2017 〕 179 號 質(zhì)檢總局關(guān)于印發(fā)《 2017 年“質(zhì)檢利劍”行動工作方案》的通知 各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局（市場監(jiān)督管理部門）： 現(xiàn)將《

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

控制不合格品流程、各部門職責(zé)劃分解讀

2017/11/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

通過全國中藥材飲片專項(xiàng)抽驗(yàn)工作，了解肉蓯蓉飲片市場整體質(zhì)量現(xiàn)狀及存在的問題，為相關(guān)部門實(shí)施監(jiān)管措施提供技術(shù)支持和依據(jù)，完善肉蓯蓉檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，保障公眾用藥安全。

2019/06/26 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查時，監(jiān)管部門會對“產(chǎn)品真實(shí)性”進(jìn)行核查，那么“產(chǎn)品真實(shí)性”核查具體包括哪些內(nèi)容呢？

2023/12/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械體系考核是確保企業(yè)質(zhì)量管理體系符合法規(guī)要求、保障產(chǎn)品安全有效的重要環(huán)節(jié)。

2025/11/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

京津冀藥品監(jiān)督管理部門或其指定的藥品檢查機(jī)構(gòu)組織開展GPP檢查適用本辦法。

2026/01/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文系統(tǒng)梳理了美國、歐盟和日本的良好細(xì)胞（組織）質(zhì)量管理規(guī)范的制定歷程、適用范圍及主要內(nèi)容，并對其核心要點(diǎn)進(jìn)行比較研究。結(jié)合我國細(xì)胞治療產(chǎn)品及療法的質(zhì)量管理現(xiàn)狀，本文提出由國家衛(wèi)生行政部門牽頭或聯(lián)合藥品監(jiān)管部門制定人體細(xì)胞/ 組織捐贈、采集、檢測等相關(guān)規(guī)定，優(yōu)化我國細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理指南等政策思考，以進(jìn)一步促進(jìn)行業(yè)規(guī)范化發(fā)展。

2025/10/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享