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在《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》RB/T214-2017的4.4.6 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)條款規(guī)定：檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)程序?qū)?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行期間核查。

2023/04/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

2023年度國(guó)家級(jí)資質(zhì)認(rèn)定檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)監(jiān)督抽查共發(fā)現(xiàn)存在違法違規(guī)行為機(jī)構(gòu) 30 家，占全部抽查機(jī)構(gòu)數(shù)量的 30%。

2024/07/22 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

在CMA資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審中， 評(píng)審老師對(duì)內(nèi)審員會(huì)提哪些問(wèn)題？又該如何應(yīng)對(duì)呢？

2025/05/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在資質(zhì)認(rèn)定（CMA）和 CNAS 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審中，質(zhì)量負(fù)責(zé)人作為實(shí)驗(yàn)室管理體系的 核心角色，評(píng)審員通常會(huì)圍繞其職責(zé)履行、體系運(yùn)行監(jiān)督、問(wèn)題改進(jìn)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)提問(wèn)。

2025/05/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

制定人員授權(quán)文件時(shí)，需依據(jù)《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》及管理體系要求，確保內(nèi)容完整、邏輯清晰、具有可操作性。以下是文件應(yīng)包含的具體內(nèi)容及編制要點(diǎn)。

2025/06/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日，某檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)因出具虛假檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告，被市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)處以10萬(wàn)元罰款，并撤銷其檢驗(yàn)資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)。隨著監(jiān)管力度持續(xù)加大，類似處罰案例日益增多。一旦報(bào)告被認(rèn)定為“虛假”，簽字人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、法人分別需要承擔(dān)哪些法律責(zé)任？責(zé)任又該如何界定？

2025/09/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

國(guó)家認(rèn)監(jiān)委決定注銷方圓標(biāo)志認(rèn)證集團(tuán)產(chǎn)品認(rèn)證有限公司的認(rèn)證資質(zhì)

2016/07/14 更新 分類：檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享

新政策背景下醫(yī)療器械資質(zhì)（三證）審核要點(diǎn)解析

2022/12/08 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

潔凈區(qū)工作人員的資質(zhì)如何維護(hù)?

2025/03/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

美國(guó)FDA突破性醫(yī)療器械認(rèn)定要求與流程。

2025/12/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享