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《中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定》中第十條“內(nèi)標(biāo)簽系指直接接觸中藥飲片的包裝的標(biāo)簽；”燕窩產(chǎn)品每盞燕窩都會塑封膜，這個(gè)膜上需要貼標(biāo)簽嗎？

2024/07/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Endologix宣布經(jīng)皮股動(dòng)脈腘搭橋的覆膜支架---DETOUR的36個(gè)月的臨床數(shù)據(jù)（DETOUR 2）。

2024/11/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Arsenal Medical宣布其液體栓塞劑---NeoCast完成首例治療硬膜下血腫臨床入組（MBO-02）。

2024/11/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

麥瑞通在VEITH 2024會議公布全球首款不透細(xì)胞覆膜支架---Wrapsody長期臨床研究數(shù)據(jù)（WAVE）。

2024/12/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了玻璃輸液瓶變更為三層共擠輸液用膜制袋包裝注冊申請與研究內(nèi)容。

2024/12/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

DuraStat是一種新型的硬脊膜修復(fù)技術(shù)，通過縫合方式解決意外硬脊膜切開術(shù)后引發(fā)的持續(xù)性腦脊液 (CSF) 滲漏問題。

2024/12/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

麥瑞通宣布其不透細(xì)胞覆膜支架---Wrapsody獲FDA批準(zhǔn)上市，這是FDA批準(zhǔn)首款用于治療血液透析患者血管通路狹窄或者血栓。

2024/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

麥瑞通開發(fā)首款不透細(xì)胞覆膜支架---Wrapsody，來解決現(xiàn)有治療技術(shù)不足（術(shù)后再狹窄）。

2025/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA發(fā)布公告關(guān)于庫克醫(yī)療的Zenith Alpha 2胸主動(dòng)脈血管內(nèi)移植物一級召回，本次召回要求庫克從使用或銷售地點(diǎn)撤出特定器械。

2025/12/27 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

對食品輻照管理方面的文件主要有2個(gè)指令，即框架指令1999/2/ EC和實(shí)施指令1999/3/ EC

2019/04/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享