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領導層的審核相當重要，它是審核員了解組織體系的真實面目和運行狀態(tài)及今后體系走向的一個首要窗口。對不同類型的領導進行審核，應當采用不同的方式方法。
2016/06/15 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
學員將學習到ISO/TS 16949的意圖和要求，包括過程方法及其汽車行業(yè)核心工具介紹。通過對標準要求的精準理解，汽車行業(yè)審核技巧及過程方法應用的模擬審核，使組織的內(nèi)審員可以掌握ISO/TS 16949基本要求并有能力策劃完成內(nèi)部審核。
2016/10/13 更新 分類：培訓會展 分享
審核是一項通過審核員系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)審核線索，經(jīng)過獨立地判斷形成發(fā)現(xiàn)問題，最終為客戶提供有價值的審核結(jié)論的服務過程。如何實施有效審核，筆者從職業(yè)道德建設和審核準備工作兩個
2017/05/15 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了現(xiàn)場審核過程中最容易審出問題的文件。
2023/01/31 更新 分類：法規(guī)標準 分享
一張表看懂實驗室內(nèi)部審核、管理評審、質(zhì)量監(jiān)督的關(guān)系
2017/12/25 更新 分類：實驗管理 分享
內(nèi)審是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)自身對所實施的質(zhì)量體系、過程及其運行的符合性、適宜性和有效性進行的系統(tǒng)的、定期的審核，從而保證管理體系的自我完善和持續(xù)改進的過程。為幫助企業(yè)更好的掌握內(nèi)審要點，本文就對其流程進行了整理，供大家參考。
2021/01/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了實驗室質(zhì)量體系中開展內(nèi)部審核活動的過程，并就影響內(nèi)審工作質(zhì)量的幾個關(guān)鍵環(huán)節(jié)系統(tǒng)分析，包括內(nèi)審目的、審核計劃、提高人員素質(zhì)、現(xiàn)場審核及審核報告，就如何提高實驗室內(nèi)審工作質(zhì)量的方法進行探討，為有效進行內(nèi)部審核工作提供了行為指南。
2018/12/26 更新 分類：實驗管理 分享
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，建立供應商審核制度，對供應商進行審核和評價，確保所采購物品滿足其產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量要求。按照法規(guī)規(guī)定我們應該審核:文件審核，進貨查驗，現(xiàn)場審核及特殊采購品審核。
2021/10/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
在測量管理體系、質(zhì)量保證體系認證過程中,審核人員經(jīng)常遇到如何區(qū)別計量器具的檢定和測量設備的校準,計量檢定證書和校準證書的有效性有何不同的問題
2017/07/19 更新 分類：實驗管理 分享
食品安全管理體系審核，即HACCP體系審核是驗證食品安全活動及其結(jié)果是否達到生產(chǎn)安全食品目標的系統(tǒng)性的、獨立的審核。 審核依據(jù)審核準則評審企業(yè)自身的HACCP體系，驗證體系是否
2015/09/05 更新 分類：其他 分享
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