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  • ModulHeart：首款允許疊加心臟泵公布FIM數(shù)據(jù)

    Puzzle Medical在TCT上公布ModulHeart的FIM研究數(shù)據(jù)。該FIM研究主表明心衰或接受高危經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（PCI）的患者的心輸出量、左室舒張末壓和尿量顯著改善。

    2022/09/23 更新 分類：熱點事件 分享

  • 耳神經(jīng)刺激器獲批FDA，用于術(shù)后止疼

    Dyansys公司生產(chǎn)的Primary Relief?是一種可穿戴的經(jīng)皮神經(jīng)電刺激器（PENS）系統(tǒng)，通過在設(shè)備啟動后72小時內(nèi)持續(xù)向耳朵發(fā)送低頻電脈沖來緩解手術(shù)后的疼痛。近日，F(xiàn)DA批準了其在心臟病手術(shù)后疼痛管理中的使用。

    2022/09/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • ABS：分叉的冠脈支架

    冠狀動脈分叉病變是指冠脈主支、分支部位分別或同時存在的嚴重狹窄的病變，主要包括前降支、對角支、回旋支、鈍緣支、右冠狀動脈遠端分叉和左主干分叉病變，占所有經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)的15%-20%，是冠狀動脈介入治療的難點。

    2022/11/07 更新 分類：熱點事件 分享

  • Impella ECP：最小心臟泵首批IDE研究患者入組

    本研究將評估成年患者的主要不良心血管和腦血管事件 (MACCE) 的發(fā)生率在選擇性或緊急高風(fēng)險經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（ PCI ）期間接受 Impella ECP 支持。

    2022/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 微波消融設(shè)備相關(guān)標準、研發(fā)實驗要求與主要風(fēng)險

    微波消融設(shè)備是指在影像等輔助設(shè)備引導(dǎo)下，通過微波消融針經(jīng)皮穿刺對體內(nèi)病變組織傳輸頻率大于300MHz但不超過30GHz的電磁波進行消融治療的微波主機和附件。

    2023/01/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 美敦力Harmony經(jīng)導(dǎo)管肺動脈瓣顯示出強勁的2年療效

    近日，美敦力公司宣布了其Harmony經(jīng)皮肺動脈瓣（TPV）系統(tǒng)的兩年結(jié)果，該系統(tǒng)可治療原生或手術(shù)修復(fù)的右心室流出道（RVOT）的嚴重肺動脈返流（PR）。

    2023/05/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 五種外周靜脈血栓介入治療器械技術(shù)介紹

    本文主要介紹了目前外周靜脈血栓介入治療的方式：包括導(dǎo)管溶栓，超聲輔助導(dǎo)管溶栓，下腔靜脈濾器類型及研究趨勢，經(jīng)皮機械取栓以及血栓抽吸技術(shù)及其相應(yīng)公司產(chǎn)品介紹。

    2023/07/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • Wrapsody：麥瑞通即將向FDA提交不透細胞的覆膜支架注冊

    WAVE研究是一項前瞻性、隨機、對照、多中心研究，比較了WRAPSODY和經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)（PTA）治療血液透析患者接受AVF和AVG手術(shù)后動靜脈瘺血管道狹窄或者閉塞的療效。

    2023/08/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 首款RDN產(chǎn)品獲批，腎動脈消融器械技術(shù)分析報告

    2023年11月7日，美國食品和藥物管理局批準了Paradise Ultrasound Renal Denervation（RDN）系統(tǒng)用于治療高血壓，成為美國第一個獲得FDA批準的經(jīng)皮去腎神經(jīng)術(shù)（RDN）。

    2023/11/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 《Small》：透明質(zhì)酸微針貼片用于燒傷治療

    來自溫州醫(yī)科大學(xué)吳疆、李曉坤和肖健團隊制備了一種新型的微針貼片，用于連續(xù)經(jīng)皮給藥KGF-2和aFGF，以增強燒傷創(chuàng)面治療效果。

    2024/04/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享