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建立數(shù)顯式大氣采樣器的校準(zhǔn)方法，并評(píng)定校準(zhǔn)結(jié)果不確定度。介紹了數(shù)顯式大氣采樣器的測(cè)試原理和應(yīng)用，分析了當(dāng)前檢定規(guī)程和校準(zhǔn)規(guī)范不適用于該類儀器的原因。利用電子皂膜流量計(jì)進(jìn)行試驗(yàn)，選擇儀器的流量示值誤差、流量重復(fù)性和流量穩(wěn)定性作為主要校準(zhǔn)項(xiàng)目。通過(guò)試驗(yàn)和參考其他技術(shù)規(guī)范給出了參考技術(shù)指標(biāo)：相對(duì)示值誤差為±5%，重復(fù)性不大于2%，穩(wěn)定性不大于5%。

2025/06/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

利用四氫噻吩氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的交叉敏感氣體，建立四氫噻吩氣體檢測(cè)儀的校準(zhǔn)方法，并評(píng)定校準(zhǔn)結(jié)果的不確定度。根據(jù)四氫噻吩氣體檢測(cè)儀工作原理，選取儀器示值誤差、重復(fù)性和響應(yīng)時(shí)間作為校準(zhǔn)項(xiàng)目。參考技術(shù)指標(biāo)：絕對(duì)誤差為±3 mg/m3或者相對(duì)誤差為±10%，重復(fù)性不大于2%，響應(yīng)時(shí)間不大于60 s。經(jīng)過(guò)多組數(shù)據(jù)驗(yàn)證，該校準(zhǔn)方法切實(shí)可行，可以用于四氫噻吩氣體檢測(cè)儀

2025/07/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

依據(jù)L吸收邊光譜法的測(cè)量原理及用于料液中鈾含量測(cè)定的特點(diǎn)，建立了L吸收邊密度計(jì)的校準(zhǔn)方法。校準(zhǔn)項(xiàng)目包括能量分辨率、測(cè)量線性、重復(fù)性、元素測(cè)量值的相對(duì)示值誤差及穩(wěn)定性，對(duì)元素測(cè)量值的相對(duì)示值誤差的校準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行了不確定度評(píng)定。根據(jù)校準(zhǔn)示例結(jié)果及相關(guān)驗(yàn)證，參考計(jì)量特性，能量分辨率不大于140 eV，測(cè)量線性相關(guān)系數(shù)大于0.999，重復(fù)性優(yōu)于0.50%，元素測(cè)量值的

2025/09/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為提高扭簧扭矩檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性，筆者提出預(yù)置扭矩檢測(cè)的設(shè)想，根據(jù)扭簧設(shè)計(jì)原理和使用原則，以某公司生產(chǎn)的矩形扭簧為試驗(yàn)對(duì)象，對(duì)預(yù)置扭矩的檢測(cè)方法進(jìn)行了研究和論證。

2019/12/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

使用體外診斷試劑境外臨床 試驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)指南 （征求意見(jiàn)稿） 全球化和一體化是當(dāng)今世界的發(fā)展趨勢(shì)，在此背景下，如何避免或減少醫(yī)療器械申請(qǐng)環(huán)節(jié)的重復(fù)性臨床試驗(yàn)，加快醫(yī)療

2020/11/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文以國(guó)產(chǎn)某型號(hào)電子血壓計(jì)為測(cè)量對(duì)象，選用3臺(tái)不同廠家血壓模擬器，通過(guò)分析電子血壓計(jì)內(nèi)部排氣組件結(jié)構(gòu)，從靜態(tài)壓力示值誤差、血壓示值重復(fù)性這2個(gè)檢定項(xiàng)目探討日常檢定中遇到的有關(guān)問(wèn)題。

2020/12/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在藥物分析方法開發(fā)中，沒(méi)有相關(guān)法規(guī)文件明確表示，滴定法或是HPLC法，其中哪一種更優(yōu)或是更推薦。一般建議依照方法的便利性、可重復(fù)性來(lái)選擇適合的方法。

2021/02/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

基于示波法原理生產(chǎn)的血壓計(jì)要進(jìn)行以下兩方面檢測(cè):靜態(tài)壓力示值誤差的檢定及動(dòng)態(tài)壓力測(cè)量(血壓示值重復(fù)性示值誤差檢定)。

2021/07/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥品的含量或效價(jià)是評(píng)定藥品的主要指標(biāo)之一，設(shè)計(jì)其測(cè)定方法時(shí)，應(yīng)根據(jù)藥品特性、劑型、處方、鑒別試驗(yàn)和純度檢查綜合考慮，當(dāng)鑒別試驗(yàn)和純度檢查保證了專屬性和純度的情況下，含量測(cè)定方法的選擇要著眼于準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性和可重復(fù)性。

2022/09/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

意大利的卡塔尼亞大學(xué)的Giuseppe Lanza與Francesco Fisicaro等人在《Sleep Medicine Reviews》（IF：10.831）上發(fā)表了題為《Repetitive transcranial magnetic timulation in primary sleep disorders》綜述文章，文章總結(jié)性的回顧了近年來(lái)使用重復(fù)性經(jīng)顱磁刺激治療睡眠障礙的一些文獻(xiàn)。

2022/12/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享