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研究人優(yōu)化了樣品前處理方法，采用超聲輔助鹽析結(jié)合頂空-氣相色譜法測定消毒凝膠中乙醇的含量，該方法簡便、快捷、重復(fù)性好，適用于免洗消毒凝膠產(chǎn)品的生產(chǎn)研發(fā)以及市場監(jiān)管的批量檢測。
2024/12/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
功能性步態(tài)評估（Functional Gait Assessment, FGA）是一種評估中風(fēng)后患者在改變步態(tài)時保持平衡和安全的能力的新方法,研究人員評估了其在中風(fēng)后個體中的應(yīng)用效度和可重復(fù)性。
2025/02/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
研究人員采用恒電位法制備了拱橋狀NiO/碳紙（CP）電極探討了該拱橋狀電極對葡萄糖的電催化氧化行為，并評價了該電極的重復(fù)性、穩(wěn)定性、適用性、抗干擾能力。
2025/02/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
實驗室間比對常用的數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析方法為ISO 5725.2-1994《測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度) 第2部分 確定標(biāo)準(zhǔn)測量方法重復(fù)性與再現(xiàn)性的基本方法》中推薦的格拉布斯檢驗法（Grubbs）和科克倫(Cochran)檢驗法
2017/08/03 更新 分類：實驗管理 分享
醫(yī)療器械臨床單組試驗實質(zhì)是將主要評價指標(biāo)的試驗結(jié)果與已有臨床數(shù)據(jù)進行比較，以評價試驗器械的有效性/安全性。與平行對照試驗相比，單組試驗的固有偏倚是非同期對照偏倚，其主要評價指標(biāo)盡可能采用相對客觀、可重復(fù)性強的。
2020/05/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥品的含量或效價是評定藥品的主要指標(biāo)之一，設(shè)計其測定方法時，應(yīng)根據(jù)藥品特性、劑型、處方、鑒別試驗和純度檢查綜合考慮，當(dāng)鑒別試驗和純度檢查保證了專屬性和純度的情況下，含量測定方法的選擇要著眼于準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性和可重復(fù)性。
2020/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
高效液相色譜的系統(tǒng)適用性試驗通常包括理論塔板數(shù)、分離度、靈敏度、拖尾因子和重復(fù)性等五個參數(shù)。常規(guī)檢驗工作中，應(yīng)按各品種正文項下要求對色譜系統(tǒng)進行適用性試驗，即用規(guī)定的對照品溶液或系統(tǒng)適用性試驗溶液對色譜系統(tǒng)進行試驗，必要時，可對色譜系統(tǒng)進行適當(dāng)調(diào)整，以達到規(guī)定的要求。
2021/01/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
高通量藥物篩選分析技術(shù)很多，可以分為熒光分析法、放射性法和化學(xué)發(fā)光法等[2]。熒光分析法的優(yōu)點包括價格相對便宜，無放射性標(biāo)記，安全性好，可重復(fù)性好及容易處理，特別是近年來熒光物質(zhì)的標(biāo)記技術(shù)和熒光檢測技術(shù)的突破性進展使熒光分析法在HTS中的應(yīng)用日益廣泛。
2021/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文建立了紫外可見分光光度計測定POM塑料中甲醛含量的不確定度評定數(shù)學(xué)模型，從質(zhì)量稱量、重復(fù)性試驗、試樣水溶液的甲醛濃度、吸收液體積以及含水率測試五個方面分析測定過程中不確定度來源，并分別對其進行量化和和合成。
2021/05/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在進行清潔驗證前要計算允許殘留限度，比較常用的計算殘留的方法分別是基于毒理的限度、基于濃度的10ppm的限度和基于最低日治療劑量的千分之一的限度。清潔限度確定以后，進行清潔方法驗證，驗證指標(biāo)主要包括專屬性、檢測限、定量限、線性與范圍、儀器精密度、重復(fù)性、中間精密度、準(zhǔn)確度、溶液穩(wěn)定性和耐用性。
2021/07/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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