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本文主要從SDS編寫、市場監(jiān)管以及違規(guī)處罰等方面來對安全數(shù)據(jù)表進行講解，期望能夠幫忙大家獲得高質(zhì)量合規(guī)的SDS，避免企業(yè)在貿(mào)易過程中發(fā)生違規(guī)。
2021/11/18 更新 分類：實驗管理 分享
今天跟大家分享一下合規(guī)寶—問答中心欄目近期收錄的4個注冊有關(guān)的器審問答，一起來看看吧。
2021/11/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
為了幫助呼吸機生產(chǎn)企業(yè)提高產(chǎn)品合規(guī)性、節(jié)約注冊時間，本文就對呼吸機的檢測要點進行了梳理，供大家參考。
2021/12/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日，航天長峰國家重點研發(fā)計劃“ECMO系統(tǒng)研發(fā)”項目原理樣機聯(lián)調(diào)成功，獲得內(nèi)外部專家和臨床醫(yī)生的一致認可，標志著ECMO整體研發(fā)取得階段性進展。
2022/01/03 更新 分類：熱點事件 分享
為幫助企業(yè)建立合規(guī)的植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，本文列舉了其中重點環(huán)節(jié)的審查要求，供大家參考及自查。
2022/01/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
為幫助企業(yè)建立合規(guī)的植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，本文列舉了其中重點環(huán)節(jié)的審查要求，供大家參考及自查。
2022/01/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2022/01/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
為幫助企業(yè)建立合規(guī)的植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，本文列舉了其中重點環(huán)節(jié)的審查要求，供大家參考及自查。
2022/01/17 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
關(guān)于醫(yī)療器械注冊體系審核的核查，審核員必須著重審核要點，在一天之內(nèi)對企業(yè)進行全面核查并作出是否合規(guī)的評價，本文總結(jié)幾個審核要點供大家參考。
2022/01/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
壓鑄醫(yī)療器械的6大優(yōu)勢：強韌輕盈，快速批量生產(chǎn)，精密的尺寸，超高耐性，定制表面處理，生產(chǎn)成本及合規(guī)性仍不可或缺。
2022/04/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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