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史上最全的焊接專業(yè)術(shù)語中英文對照表，絕對值得收藏備用

2019/09/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

GB 9706.1-2020和GB9706.1-2007對照表

2022/06/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

液相色譜法的鑒別項，要求樣品主峰與對照品主峰保留時間一致，那么這個一致是如何判定的？兩者相差在多少的范圍內(nèi)才可判為一致？

2025/05/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

部分醫(yī)美類產(chǎn)品建議開展隨機(jī)對照設(shè)計的臨床試驗。針對額部皺紋的隨機(jī)對照臨床試驗設(shè)計，眉間紋、額頭紋和魚尾紋需要分別滿足統(tǒng)計學(xué)意義。

2025/12/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

我國體外診斷產(chǎn)業(yè)正處于蓬勃發(fā)展的階段，積累了一定的技術(shù)基礎(chǔ)，但尚存在產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程不規(guī)范等問題。如何在符合我國國情的前提下，指導(dǎo)企業(yè)科學(xué)合理的開展體外診斷試劑的設(shè)計和開發(fā)成為亟待解決的問題。

2022/05/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

無菌微生物檢查需要14天的培養(yǎng)期，主要是為了能夠確保能檢查出一些生長較為緩慢的微生物，以及給在生產(chǎn)工藝過程中受到損傷而處于亞致死狀態(tài)的微生物有足夠的修復(fù)和繁殖時間。

2024/07/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

標(biāo)準(zhǔn)品、對照品是指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

2020/02/17 更新 分類：實驗管理 分享

有關(guān)物質(zhì)雜質(zhì)的定量方法根據(jù)雜質(zhì)與主成分的最大吸收波長及校正因子來確定。若雜質(zhì)與主峰的吸收波長基本一致，采用自身對照法或峰面積歸一化法；若雜質(zhì)與主峰的吸收波長有差異，校正因子在0.9～1.1之間時采用不加校正因子的主成分自身對照法；0.2～5.0范圍內(nèi)時采用主成分自身對照法的定量方式，須用校正因子進(jìn)行校正；0.2～5.0以外時采用外標(biāo)法進(jìn)行測定。

2021/07/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在藥品和醫(yī)療器械評價中，利用真實世界數(shù)據(jù)開展研究得到各國政府監(jiān)管決策機(jī)構(gòu)的重視，各國相繼出臺政策法規(guī)支持采用這類研究證據(jù)來評估產(chǎn)品的安全性和有效性。真實世界數(shù)據(jù)多源異構(gòu)，開展高質(zhì)量的真實世界數(shù)據(jù)研究需要多學(xué)科共同參與。在真實世界藥品和醫(yī)療器械療效比較研究中，當(dāng)內(nèi)對照難以獲得時，設(shè)置合適的外對照有助于結(jié)果的合理解讀和促進(jìn)證據(jù)轉(zhuǎn)化。

2022/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心按新舊標(biāo)準(zhǔn)條款順序形成了《GB9706.1-2007、GB 9706.15-2008、YY/T 0708-2009和GB 9706.1-2020對照表》《GB 9706.1-2020和GB9706.1-2007對照表》

2022/06/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享