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自動(dòng)體外除顫器(Automated External Defibrillator， AED)除顫時(shí)釋放能量是否準(zhǔn)確，以及能否正確實(shí)施自動(dòng)除顫非常重要，JJF1149-2014《心臟除顫器校準(zhǔn)規(guī)范》中明確說(shuō)明該規(guī)范也適用于自動(dòng)體外除顫器。

2022/05/12 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了心臟除顫器的校準(zhǔn)及質(zhì)量控制注意事項(xiàng)

2022/10/19 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

8月11日，美敦力正在美國(guó)召回 22,110 臺(tái) Cobalt 和 Crome 植入式心臟復(fù)律除顫器（ICD）和心臟再同步治療除顫器（CRT-D）。

2022/08/12 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

美敦力在A(yíng)PHRS2025會(huì)議上公布兩項(xiàng)關(guān)于除顫最新突破性臨床研究。

2025/11/16 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

Kestra Medical Technologies開(kāi)發(fā)的可穿戴除顫器ASSURE已經(jīng)成為行業(yè)標(biāo)桿。其最近剛剛公布一項(xiàng)超大規(guī)模真實(shí)世界研究（ACE-PAS），研究涉及21,612名患者。研究顯示可穿戴除顫器ASSURE卓越安全性和有效性。

2025/12/03 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

2020年10月27日，F(xiàn)DA發(fā)布了自動(dòng)體外除顫器必需配件指南。FDA發(fā)布這一指南意在FDA 修改其有關(guān)提交AED必需配件的PMA申請(qǐng)的截止日期的合規(guī)性政策。

2020/11/04 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn)的半自動(dòng)體外除顫器、自動(dòng)體外除顫器可能存在功能配置不正確的情況，決定發(fā)起主動(dòng)召回，召回級(jí)別為二級(jí)。

2024/06/22 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

自動(dòng)體外除顫器（AED）及其附件FDA注冊(cè)需要強(qiáng)制遞交PMA申請(qǐng)了

2022/03/31 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

美敦力宣布其血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器---Aurora EV-ICD獲得CE批準(zhǔn)上市。

2023/02/19 更新 分類(lèi)：熱點(diǎn)事件 分享

2023年7月18日，F(xiàn)DA 將部分美敦力Medtronic（紐約證券交易所股票代碼：MDT）心臟除顫器一級(jí)召回（最嚴(yán)重的級(jí)別）。

2023/07/21 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享