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Stereoaxis宣布其突破性產(chǎn)品MAGiC Sweep磁導(dǎo)航導(dǎo)管獲FDA批準上市。作為全球首款機器人導(dǎo)航高密度電生理（EP）標測導(dǎo)管，MAGiC Sweep為復(fù)雜心律失?；颊叩脑\療技術(shù)帶來重大革新。

2025/07/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

國內(nèi)首款關(guān)節(jié)置換機器人通過IEC國際標準測試，并獲美國FDA官方注冊受理。

2022/03/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

愛德華生命科學公布經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換系統(tǒng)Evoque臨床研究結(jié)果

2022/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今日，施樂輝（紐約證券交易所代碼：SNN）宣布其Aetos肩關(guān)節(jié)置換假體獲得FDA 510（k）批準，允許進行商業(yè)運營，該產(chǎn)品即將在美國市場上市。

2023/06/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年6月20日，專注于慢性腿部和背部疼痛治療的醫(yī)療技術(shù)公司 Premia Spine 宣布，其 TOPS（Total Posterior Spine）小關(guān)節(jié)置換系統(tǒng)已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批準。

2023/06/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

4C Medical宣布其用于經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣置換（TMVR）設(shè)備AltaValve?系統(tǒng)已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）授予的突破性設(shè)備稱號。

2024/05/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換器械如何制定戊二醛殘留指標？

2024/07/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【問】當導(dǎo)管三尖瓣置換器械尺寸較大無法進行原位植入動物試驗時，如何選擇試驗樣品？

2024/07/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了膝關(guān)節(jié)置換醫(yī)療器械技術(shù)、產(chǎn)品與市場分析。

2024/08/14 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣修復(fù)與置換醫(yī)療器械技術(shù)、產(chǎn)品與市場分析。

2024/12/27 更新 分類：行業(yè)研究 分享