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本文研究了一種可自我給藥的微針 (MN) 貼片，用于將緩釋避孕激素輸送系統(tǒng)快速給藥到皮膚中，從而提高了MN輸送的簡單性和可靠性。

2022/05/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

這篇綜述重點介紹了皮膚結(jié)構(gòu)，常見的皮膚病，以及基于聚合物、脂質(zhì)和表面活性劑的納米載體在的皮膚病治療中的藥物遞送和毛囊靶向機制和治療結(jié)果。

2023/07/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本篇文章我們將介紹固體分散體增溶機制的比較核心的兩個方面：無定形藥物給藥以及過飽和狀態(tài)的維持。

2024/01/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

當?shù)貢r間3月22日，歐盟發(fā)布了24年度最新的CECP概覽。

2024/03/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國 FDA 于 8 月 26 日批準了首個用于成人 2 型胰島素患者的自動胰島素泵 —— Insulet 的 Omnipod 5 輸送系統(tǒng)。

2024/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

結(jié)合近年上市的幾個具體案例看下IV改SC的非臨床開發(fā)思路。

2025/06/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文基于相關法規(guī)要求對TDS藥物臨床試驗的關鍵技術要求進行系統(tǒng)梳理與深入解讀，以期為讀者提供一定的參考和幫助。

2025/12/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

整理一下醫(yī)用霧化器注冊過程中針對參考的行業(yè)標準所需要注意的問題。

2019/01/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)用超聲霧化器、醫(yī)用壓縮式霧化器是以超聲振蕩或氣體壓縮機驅(qū)動的方式，將藥液轉(zhuǎn)化為氣霧顆粒的有源醫(yī)療器械，預期用于對液態(tài)藥物進行霧化，供患者吸入治療使用。

2024/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)用超聲霧化器的校準只能參照國際建議和企業(yè)標準執(zhí)行，并且各醫(yī)用超聲霧化器生產(chǎn)廠家的技術要求都不盡相同，導致醫(yī)用超聲霧化器良莠不齊，因此，制定醫(yī)用超聲霧化器的國家校準規(guī)范勢在必行。

2020/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享