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導(dǎo)語(yǔ)：2015年9月，美國(guó)發(fā)布了《食品安全現(xiàn)代化法》（FSMA）配套法規(guī)《人類食品預(yù)防性控制措施法規(guī)》（21 CFR Part 117，簡(jiǎn)稱HACCP法規(guī)），過渡期到2016年8月30日。有媒體報(bào)道該法規(guī)影響巨

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

【發(fā)布單位】 美國(guó)FDA 【發(fā)布文號(hào)】 【發(fā)布日期】 2015-09-17 【生效日期】 2015-09-17 【廢止日期】 【替代法規(guī)】 【效 力】 【食品伙伴網(wǎng)解讀】 2015年9月17日，美國(guó)食品和藥品管理局 提議

2015/10/05 更新 分類：其他 分享

1、 21CFR172 允許在人類消費(fèi)食品中直接使用的食品添加劑 Food additives permitted for direct addition to food for human consumption 2、21CFR173 允許在人類消費(fèi)食品中直接使用的二類食品添加劑 Secondary

2015/07/27 更新 分類：其他 分享

在本質(zhì)量體系規(guī)定中提出達(dá)到“當(dāng)前良好生產(chǎn)實(shí)踐”所必需的必要條件

2018/08/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文21CFR 864血液學(xué)和病理學(xué)器械標(biāo)準(zhǔn)目錄。

2018/09/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，F(xiàn)DA發(fā)布了《21 CFR 211.110 的合規(guī)性考慮 草案》（21CFR 211：即藥品CGMP條款，21 CFR 211.110款內(nèi)容為中間產(chǎn)品及藥品的取樣）。

2025/01/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

以下是21CFR第803部分的主要內(nèi)容概述。

2024/12/22 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2015 年 10 月 5 日 ，據(jù)美國(guó)食品藥品管理局（ FDA ）網(wǎng)站消息， FDA 已經(jīng)完成對(duì)填制新流程表格草案的評(píng)議審核，要求酸化和低酸罐頭食品生產(chǎn)廠應(yīng)根據(jù) 21CFR108.25 （ c ）（ 2 ）和 21CFR108

2015/10/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

食品伙伴網(wǎng)訊 據(jù)美國(guó)FDA消息，10月5日美國(guó)FDA發(fā)布通告稱，已經(jīng)完成對(duì)填制新流程表格草案的評(píng)議審核，要求酸化和低酸罐頭食品生產(chǎn)廠應(yīng)根據(jù)21CFR108.25（c）（2）和21CFR108.35（c）（2）向

2015/11/03 更新 分類：其他 分享

美國(guó)FDA質(zhì)量體系法規(guī)21 CFR Part 820 與 ISO 13485：差異解析。

2025/11/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享