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  • 厄瓜多爾關(guān)于商業(yè)用制冷設(shè)備的技術(shù)法規(guī)草案

    通報(bào)號(hào): G/TBT/N/ECU/315 ICS號(hào): 97.130.20 發(fā)布日期: 2015-03-24 截至日期: 2015-06-15 通報(bào)成員: 厄瓜多爾 目標(biāo)和理由: 保護(hù)人類安全和健康;產(chǎn)品或技術(shù)安全要求;向消費(fèi)者提供正確的信息 內(nèi)容概述

    2015/09/15 更新 分類:其他 分享

  • 沙特阿拉伯關(guān)于照明產(chǎn)品能效、功能和標(biāo)簽要求

    通報(bào)號(hào): G/TBT/N/SAU/848 ICS號(hào): 29.140 發(fā)布日期: 2015-06-02 截至日期: 2015-08-01 通報(bào)成員: 沙特阿拉伯 目標(biāo)和理由: 產(chǎn)品或技術(shù)安全要求;能源效率 內(nèi)容概述: 本法規(guī)包括采用以下技術(shù)、光通量6

    2015/09/24 更新 分類:其他 分享

  • 科威特關(guān)于清真食品一般要求

    通報(bào)號(hào): G/TBT/N/KWT/282 ICS號(hào): 67.050 發(fā)布日期: 2015-09-21 截至日期: 2015-11-20 通報(bào)成員: 科威特 目標(biāo)和理由: 產(chǎn)品或技術(shù)安全要求 內(nèi)容概述: 本技術(shù)法規(guī)草案涉及清真食品一般要求,規(guī)定了產(chǎn)品

    2015/10/22 更新 分類:其他 分享

  • 醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之五

    一、醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》有關(guān)規(guī)定,需要在全國(guó)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求,應(yīng)當(dāng)制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)而又需要在全國(guó)某個(gè)行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)

    2015/11/23 更新 分類:其他 分享

  • 巴西關(guān)于紡織品標(biāo)簽和標(biāo)志新規(guī)定

    近日,巴西國(guó)家計(jì)量質(zhì)量和技術(shù)協(xié)會(huì)–INMETRO發(fā)布公告,南方共同市場(chǎng)(Mercosur)技術(shù)法規(guī)草案制定了某些紡織品標(biāo)簽和標(biāo)志規(guī)定,包括纖維名稱、成分等,以修訂決議GMC33/07,為用戶和消費(fèi)者提供信息。

    2017/09/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 電動(dòng)汽車驅(qū)動(dòng)電機(jī)系統(tǒng)相關(guān)法規(guī)及試驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)

    新能源汽車的發(fā)展趨勢(shì),是由集中驅(qū)動(dòng)向分布式發(fā)展。7月27日,在重慶車輛檢測(cè)研究院有限公司、電動(dòng)汽車資源網(wǎng)聯(lián)合主辦的2017中國(guó)新能源汽車測(cè)試評(píng)價(jià)技術(shù)發(fā)展高峰論壇上,深圳渝鵬新能

    2018/06/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 皮膚局部外用制劑的研發(fā)要求和體內(nèi)外一致性的評(píng)價(jià)

    本文匯總了國(guó)內(nèi)外關(guān)于皮膚局部外用仿制制劑的法規(guī)文件,及相關(guān)體外、體內(nèi)的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。目前,國(guó)內(nèi)對(duì)于皮膚局部外用制劑,尤其是半固體劑型,相關(guān)的文件和技術(shù)要求較少,而這些劑型本身存在較高的技術(shù)難度和獨(dú)特之處。

    2021/11/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)用敷料類醫(yī)療器械分類界定工作的研究

    本文基于醫(yī)用敷料類產(chǎn)品的發(fā)展情況,結(jié)合目前監(jiān)管現(xiàn)狀,根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》和《醫(yī)療器械分類規(guī)則》等相關(guān)法規(guī),對(duì)醫(yī)用敷料類產(chǎn)品的分類界定審查進(jìn)行探討和分析,提出了評(píng)價(jià)的技術(shù)建議,供醫(yī)療器械監(jiān)管和技術(shù)評(píng)價(jià)參考。

    2022/02/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 對(duì)世界衛(wèi)生組織預(yù)防傳染病mRNA疫苗非臨床評(píng)價(jià)技術(shù)要點(diǎn)的解析

    本文基于已上市mRNA疫苗技術(shù)特點(diǎn),結(jié)合WHO最新發(fā)布的《預(yù)防傳染病mRNA疫苗質(zhì)量、安全及有效性評(píng)價(jià)法規(guī)考慮》(Evaluation of the QualitySafety and Efficacy of Messenger RNA Vaccines forthe Prevention of Infectious Diseases: RegulatoryConsiderations),探究mRNA疫苗在非臨床研究和評(píng)價(jià)中的關(guān)鍵要點(diǎn)。

    2022/11/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥品生產(chǎn)過(guò)程中中間產(chǎn)品/待包裝產(chǎn)品存放時(shí)限的技術(shù)要求及審評(píng)考慮

    本文主要通過(guò)法規(guī)指南及審評(píng)技術(shù)要求等方面對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程中中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品的存放時(shí)限進(jìn)行了探討,并以口服固體包衣片生產(chǎn)過(guò)程為例,探討了存放時(shí)限研究過(guò)程中應(yīng)考慮的關(guān)注點(diǎn)。

    2022/12/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享