中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

您當(dāng)前的位置：檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 非吸收性外科縫線注冊(cè)審查指導(dǎo)原則正式發(fā)布（附全文）

    本指導(dǎo)原則是供注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員使用的指導(dǎo)性文件，但不包括審評(píng)審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。

    2022/11/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 持續(xù)正壓通氣用面罩、口罩、鼻罩注冊(cè) 審查指導(dǎo)原則正式發(fā)布（附全文）

    本指導(dǎo)原則是供注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員使用的指導(dǎo)性文件，但不包括審評(píng)審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。

    2022/11/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 子宮輸卵管造影球囊導(dǎo)管注冊(cè)審查指導(dǎo)原則正式發(fā)布（附全文）

    本指導(dǎo)原則是供注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員使用的指導(dǎo)性文件,但不包括審評(píng)審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如有能滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。

    2022/11/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則正式發(fā)布（附全文）

    本指導(dǎo)原則是供注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員使用的指導(dǎo)性文件，但不包括審評(píng)審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。

    2022/11/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 腫瘤個(gè)體化治療相關(guān)基因突變檢測試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則征求意見（附全文）

    本指導(dǎo)原則是供注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員使用的指導(dǎo)性文件，但不包括審評(píng)審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究和驗(yàn)證資料。

    2022/12/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • IVD最新法規(guī)/POCT/CRISPR/新冠核酸快檢/二三代測序技術(shù)，感染診斷新年新氣象!

    MDx 2021第七屆中國先進(jìn)分子診斷技術(shù)與應(yīng)用論壇，以“速度與創(chuàng)新，便攜與穩(wěn)定，成就感染診斷新格局”為主題，共探分子診斷先鋒技術(shù)開發(fā)與產(chǎn)品落地之路！

    2021/02/19 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

  • 中藥藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則體系介紹

    本文通過回顧中藥注冊(cè)管理法規(guī)和中藥藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則的發(fā)展歷程，介紹了中藥藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則評(píng)價(jià)體系，總結(jié)中藥藥學(xué)研究的基本要求和基本原則，以期對(duì)業(yè)界同仁有所幫助。

    2021/10/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)用增材制造——從前沿技術(shù)到產(chǎn)品研發(fā)

    本文圍繞醫(yī)用增材制造原料的研發(fā)與挑戰(zhàn)，醫(yī)用增材制造前沿技術(shù)的研發(fā)與應(yīng)用，醫(yī)用增材制造產(chǎn)品的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)及評(píng)價(jià)體系，醫(yī)用增材制造產(chǎn)品的臨床應(yīng)用等方面進(jìn)行了詳細(xì)的分析與展望。

    2022/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 過程分析技術(shù)在制藥連續(xù)制造的質(zhì)量控制策略

    本文探討了過程分析技術(shù)在實(shí)施連續(xù)制造工藝中的模型分類與風(fēng)險(xiǎn)考慮，先進(jìn)控制策略、當(dāng)今監(jiān)管法規(guī)關(guān)注重點(diǎn)和可能面臨的施行挑戰(zhàn)，并介紹歐美制藥企業(yè)基于連續(xù)制造的上市新藥審批結(jié)果與 PAT 應(yīng)用項(xiàng)目。

    2023/04/21 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 北京市進(jìn)口普通化妝品備案技術(shù)核查常見問題分析及建議

    本文整理了2021年5 月1 日至2024 年4 月30 日北京市完成技術(shù)核查的首次備案進(jìn)口普通化妝品相關(guān)數(shù)據(jù)，分析了新法規(guī)體系建立后、新注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)運(yùn)行以來技術(shù)核查環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的常見問題。

    2025/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享