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IS09001：2015版自9月發(fā)布，轉瞬間已半年，我們在逐步理解著每個條款的同時，作為審核員，也在不停的思考著如何應用新版進行審核。 說到審核，首先來談談質量管理體系的建立。質量
2016/05/22 更新 分類：生產品管 分享
建立實施ISO9001質量管理體系，并按策劃的時間間隔實施內部審核，成為很多機構、企業(yè)每年的必修課。但在實際操作中，內部審核往往忽略對最高管理者的審核。
2017/02/05 更新 分類：生產品管 分享
在所有的行業(yè)中，食品行業(yè)的認證或審核即使不是最多的，也是最多的之一
2017/08/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
現(xiàn)場審核時﹐審核員要經常及時地對所收集到的客觀證據和形成的審核發(fā)現(xiàn)進行符合性判斷。如何正確判斷，除深刻理解標準要求外，還需掌握一些技巧。
2017/09/25 更新 分類：生產品管 分享
近期，發(fā)現(xiàn)一些檢驗檢測機構在申請變更審批時，仍使用舊版本的審批表格，現(xiàn)將最新表格推送給各位同仁
2017/10/13 更新 分類：熱點事件 分享
作為一個實驗人員，只會做實驗怎么行呢？實驗前制定實驗方案、實驗后編制報告、審核報告，是成長路上的必經之路。今天我們就來一起學習下，如何編制檢測報告？如何審核檢測報告？以及如何制定檢測方案。
2018/07/30 更新 分類：實驗管理 分享
先前認證機構頒發(fā)的ISO /TS 22163證書復印件（如果轉換認證），先前認證機構的歷次審核報告及貴公司的不符合項整改報告（如果轉換認證）
2018/10/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
與飛檢老師溝通的準備及技巧。
2021/05/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
MDR法規(guī)下的微生物審核要求之輻照滅菌
2021/11/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文匯總了有源類醫(yī)療器械常見問題答疑。
2022/11/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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