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2025中國藥典低內(nèi)毒素回收方案。

2025/11/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2025中國藥典規(guī)定的適用性參數(shù)必須寫入標(biāo)準(zhǔn)嗎？

2025/11/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025藥包材GMP與藥品GMP的主要差異、新增要點與實施指引。

2025/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，紫外治療設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則（2025年修訂版）正式發(fā)布。

2025/12/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2025年12月實施的食品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)匯總。

2025/12/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2025年中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展與趨勢展望。

2025/12/20 更新 分類：行業(yè)研究 分享

2025年醫(yī)療器械的六大突破。

2025/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025 年 FDA 新藥審批概況、政策變化、首創(chuàng)療法及基因療法進展與 2026 年展望。

2026/01/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年1月22日，歐盟發(fā)布了包裝和包裝廢棄物法規(guī)(EU) 2025/40 (PPWR)，廢除歐盟包裝指令94/62/EC。該法規(guī)將于2025年2月11日生效，并從2026年8月12日起執(zhí)行（除另有規(guī)定外）。

2025/02/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

當(dāng)?shù)貢r間6月19日，歐盟發(fā)布MDCG 2025-6《醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）與體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）及人工智能法案（AIA）之間的相互作用》。

2025/06/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享