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反相高效液相色譜（RP-HPLC/RPLC）因其高分辨率、重現(xiàn)性和靈活性，成為多肽分離的首選技術(shù)。

2025/03/23 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

近日，歐盟EudraGMDP數(shù)據(jù)庫(kù)更新了一則GMP檢查不符合報(bào)告，其中提及HPLC 系統(tǒng)上的操作系統(tǒng)（Windows XP、Windows 7）過(guò)時(shí)的缺陷。

2025/05/06 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文介紹了死體積該如何定義，死體積大小如何計(jì)算等內(nèi)容。

2025/07/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本實(shí)驗(yàn)建立了HPLC ICP MS測(cè)定雄黃在大鼠肝腎中代謝砷形態(tài)的方法，為研究雄黃在大鼠體內(nèi)的代謝提供支持，同時(shí)考察了樣品前處理過(guò)程中砷形態(tài)之間的轉(zhuǎn)化，并運(yùn)用此法對(duì)雄黃在大鼠肝、腎中代謝后的砷形態(tài)進(jìn)行了初步研究，為進(jìn)一步研究雄黃的藥代動(dòng)力學(xué)提供合適的方法。

2017/02/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

潤(rùn)滑脂機(jī)械雜質(zhì)的幾種測(cè)定方法

2018/10/18 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

雜質(zhì)作為藥品的一項(xiàng)關(guān)鍵質(zhì)量屬性，其研究是一項(xiàng)重要系統(tǒng)工程。雜質(zhì)譜分析對(duì)指引藥品制備工藝的研發(fā)和優(yōu)化具有指導(dǎo)意義，只有在全面雜質(zhì)譜分析基礎(chǔ)上，藥品質(zhì)量控制才能有的放矢；雜質(zhì)譜分析也是雜質(zhì)檢查工作和建立合理可行檢查方法的前提。本文對(duì)化學(xué)合成原料藥的雜質(zhì)分析的一般原則、研究思路和實(shí)際工作情況進(jìn)行梳理。

2021/01/26 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文對(duì)化學(xué)合成原料藥的雜質(zhì)分析的一般原則、研究思路和實(shí)際工作情況進(jìn)行梳理。

2021/04/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對(duì)校正因子的測(cè)定以及校正因子準(zhǔn)確度的驗(yàn)證進(jìn)行簡(jiǎn)述。

2021/12/07 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文主要介紹了無(wú)極雜志，熾灼殘?jiān)鼨z查法及熾灼殘?jiān)鼘?shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)。

2021/12/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

殘留溶劑也是藥品中的一類雜質(zhì)，同有關(guān)物質(zhì)、元素雜質(zhì)一樣，需要重點(diǎn)關(guān)注。

2022/03/29 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享