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醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2024/01/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2024/03/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

問題:臨床一期和二期的長期穩(wěn)定性數(shù)據(jù)是不是不能超過毒理批次？不是絕對的。

2025/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年6月20日，CFDI發(fā)布了《藥物Ⅰ期臨床試驗管理指導原則》，適用范圍包括以上市注冊為目的是新藥一期臨床試驗、仿制藥BE試驗及生物類似藥PK對比試驗。

2025/07/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【藥研日報】攜帶PD-1抗體的病毒：亦諾微溶瘤病毒產(chǎn)品獲批臨床 | 羅沙司他兩項中國Ⅲ期臨床成功...0729

2019/07/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

CroíValve在New York Valves 2024會議上公布可逆三尖瓣修復技術DUO的首次人體臨床研究（TANDEM I）的數(shù)據(jù)，顯示出良好結(jié)果。

2024/06/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Laborie Medical在《Journal of Urology》期刊上其尿道擴張載藥球囊---Optilume的五年隨訪的臨床研究（ROBUST I）數(shù)據(jù)。

2025/01/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

臨床樣品的質(zhì)量應根據(jù)臨床不同階段，進行評估，不影響期質(zhì)量和有效性評價。

2024/09/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2020/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2020/07/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享