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導(dǎo)語：2015年9月，美國發(fā)布了《食品安全現(xiàn)代化法》（FSMA）配套法規(guī)《人類食品預(yù)防性控制措施法規(guī)》（21 CFR Part 117，簡(jiǎn)稱HACCP法規(guī)），過渡期到2016年8月30日。有媒體報(bào)道該法規(guī)影響巨

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

2016 年 3 月 31 日 ，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布個(gè)體防護(hù)裝備（ PPE ）最新法規(guī) 2016/425 ，并于 2016 年 4 月 21 日 生效。此法規(guī)將替代現(xiàn)有的指令 89/686/EEC ，過渡期為 2 年，于 2018 年 4 月 21

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

2017年1月9日，衛(wèi)計(jì)委發(fā)布《GB 8538-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 飲用天然礦泉水檢驗(yàn)方法》，并于2017年6月23日正式實(shí)施，過渡期為半年時(shí)間。

2017/01/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

5 月 24 日，筆者從廈門海滄檢驗(yàn)檢疫局了解到，根據(jù)第 1272/2008 號(hào)規(guī)例（即歐盟《分類、標(biāo)簽及包裝規(guī)例》中有關(guān)物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽及包裝的規(guī)定，通常稱為 CLP 規(guī)例），混合物

2017/06/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2018年伊始，OEKO-TEX?協(xié)會(huì)如往常一樣，發(fā)布了最新版 STANDARD 100 by OEKO-TEX?產(chǎn)品認(rèn)證的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和限量值要求。標(biāo)準(zhǔn)將在三個(gè)月的過渡期后，于2018年4月1日起正式生效。

2018/01/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國際標(biāo)準(zhǔn)組織（ISO）于近日發(fā)布了ISO 22000:2018食品安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)的最終版本。這標(biāo)志著獲證組織3年過渡期的開始。

2018/06/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今年6月1日起，標(biāo)準(zhǔn)GB 31701—2015《嬰幼兒及兒童紡織產(chǎn)品安全技術(shù)規(guī)范》實(shí)施兩年過渡期結(jié)束，也就意味著2016年6月1日以前生產(chǎn)且按之前標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的嬰童服裝已不允許在市場(chǎng)上銷售

2018/08/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2021年10月21日，歐盟委員會(huì)官方發(fā)布了關(guān)于在2021年5月26日前依據(jù)MDD或AIMD上市器械的MDR申請(qǐng)要求的指南MDCG 2021-25。

2021/11/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）。2017年5月25日，MDR正式生效。對(duì)于向歐盟銷售醫(yī)療器械的制造商來說，這標(biāo)志著MDR過渡期已開始。

2022/02/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

3月23日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱《生產(chǎn)辦法》）《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱《經(jīng)營(yíng)辦法》）有關(guān)事項(xiàng)的通告。

2022/03/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享