您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
歐盟個人防護設備法規(guī)(PPER)認證培訓課程
2024/11/12 更新 分類:培訓會展 分享
本文介紹了歐盟MDR醫(yī)療器械注冊認證指南。
2024/11/14 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了澳大利亞醫(yī)療器械注冊認證指南。
2024/12/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了沙特阿拉伯醫(yī)療器械注冊認證指南。
2024/12/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了印度尼西亞醫(yī)療器械注冊認證指南。
2024/12/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了巴西醫(yī)療器械注冊認證指南。
2024/12/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了馬來西亞醫(yī)療器械注冊認證指南。
2024/12/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了美國醫(yī)療器械注冊認證指南。
2024/12/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了加拿大醫(yī)療器械注冊認證指南。
2024/12/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Q:進入阿聯(lián)酋市場銷售的冰箱冷柜產(chǎn)品需要滿足哪些強制性認證要求呢?
2024/12/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享