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本文主要介紹了什么是3D打印技術(shù)，3D打印的優(yōu)勢，3D打印可以解決的制造業(yè)難題，如何用3D打印技術(shù)為中國制造業(yè)培養(yǎng)新的競爭優(yōu)勢，當(dāng)3D打印技術(shù)與生命科學(xué)結(jié)合后會(huì)為人類創(chuàng)造怎樣樣的奇跡及3D打印能否實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的太空制造。

2022/02/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

歐盟醫(yī)療器械協(xié)調(diào)小組（MDCG）發(fā)布了新的指導(dǎo)原則，提出在目前公認(rèn)的技術(shù)水平下，COVID-19快速抗體檢測技術(shù)需要考慮的特定要素。

2021/04/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月18日，歐盟MDCG小組發(fā)布最新指南。

2023/10/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐盟醫(yī)療器械協(xié)調(diào)小組MDCG最新發(fā)布：指導(dǎo)文件MDCG 2024-4《2017/746法規(guī)下體外診斷醫(yī)療器械性能研究安全性報(bào)告》，總結(jié)報(bào)告表（MDCG 2022-9）的模板也于同日更新。

2024/04/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月27日，歐盟MDCG小組發(fā)布MDCG 2022-4 Rev.2。這是MDD過渡期延期(24.05.26)截止后，根據(jù)MDD過渡期延期條例調(diào)整了整個(gè)文件，使其保持一致。

2024/05/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月2日，歐盟MDCG小組發(fā)布最新指南。

2024/12/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

MDCG對MDCG 2024-14 關(guān)于實(shí)施隱形眼鏡主UDI-DI解決方案的指南進(jìn)行了更新，本文主要介紹更新內(nèi)容。

2025/08/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文闡述歐盟 MDR 及 MDCG 2019-16 對醫(yī)療器械全生命周期網(wǎng)絡(luò)安全的要求，及對中國出海制造商的挑戰(zhàn)與合規(guī)要點(diǎn)。

2025/12/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

目前GB 17799.3-2023標(biāo)準(zhǔn)全文已公開，與GB 17799.3一2012 相比，除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外，GB 17799.3-2023主要技術(shù)變化如下。

2024/02/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2019年3月15日，歐盟頒布的針對服務(wù)器和數(shù)據(jù)存儲(chǔ)設(shè)備的生態(tài)設(shè)計(jì)要求的委員會(huì)法規(guī)EU 2019/424于2020年3月1日起強(qiáng)制執(zhí)行。其中法規(guī)附件II 第1.1條規(guī)定了用于服務(wù)器和數(shù)據(jù)存儲(chǔ)設(shè)備的電源的最低能效要求。第一階段自2020年3月1日法規(guī)生效日起首先執(zhí)行的是附件II第1.1.1條要求。按照法規(guī)原規(guī)定，2023年1月1日起，此類電源應(yīng)執(zhí)行附件II第1.1.2條更加嚴(yán)格的最低能效要求。

2022/12/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享