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關于已獲證PCR產品的引物純化方式升級的咨詢
2025/06/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
滅菌驗證、產品技術要求、使用說明書等
2025/06/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
單抗產品參比品在轉移時，應當考慮哪些方面？
2025/07/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
單抗產品上游生產若出現(xiàn)污染，應如何消除污染？
2025/07/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
II類血管內導絲產品適用于哪些指導原則？
2025/08/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
牙科膜片產品注冊單元應如何劃分?
2025/09/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享
北京藥監(jiān)局解讀IVD產品延續(xù)注冊申報資料要求
2025/09/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
北京藥監(jiān)局解讀IVD產品首次注冊申報資料要求
2025/09/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
無源產品首次注冊申報資料要求解讀
2025/09/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
申報產品的所有型號規(guī)格是否均需進行臨床試驗？
2025/09/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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