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PROTAC藥物生物利用度優(yōu)化：制劑策略

2025/12/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了影響PROTAC藥物口服吸收的理化性質(zhì)因素。

2023/11/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2023/02/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

研究人員試圖通過借鑒ADC的設(shè)計(jì)原理，將同樣備受矚目的新分子—蛋白降解靶向嵌合體(Proteolysis Targeting Chimera, 簡稱PROTAC)與單抗進(jìn)行連接，以提高PROTAC的體內(nèi)遞送效率。

2024/06/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）技術(shù)是一種通過泛素 - 蛋白酶體途徑化學(xué)誘導(dǎo)靶蛋白降解的新興策略。PROTAC 是由靶蛋白配體和 E3 泛素連接酶配體通過適當(dāng)?shù)倪B接鏈連接而成的雙功能分子，能夠同時(shí)招募靶蛋白和 E3 泛素連接酶，從而誘導(dǎo)靶蛋白泛素化降解，具有廣泛的應(yīng)用前景和發(fā)展空間。主要簡述小分子 PROTAC 的降解機(jī)制、發(fā)展歷程，以及在藥物研發(fā)中面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。

2021/03/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2021/07/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2022/01/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2022/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2023/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2023/11/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享