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我們平常提到的Q-Sub主要指的是Pre-Subs(即預(yù)提交),但FDA發(fā)布的Q-Sub指南還有其他適用范圍,本期文章我們就跟大家分享一下。
2024/09/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
今天就為廣大制造商抽絲剝繭,詳細介紹我們最常用的Pre-Sub預(yù)審核。
2023/06/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
FDA Pre-submission 程序簡介
2022/09/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Q-Sub其實可以成為醫(yī)療器械廠商在提交產(chǎn)品注冊過程中非常有用的工具
2020/01/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
請問Pre-NDA,需要完成工藝驗證嗎?
2025/02/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2025年5月29日,美國FDA更新了Q-Sub指南終稿“Requests for Feedback and Meetings for Medical Device Submissions: The Q-Submission Program”,以取代2023年6月發(fā)布的同名指南。
2025/07/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2022/03/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于2018年6月6日發(fā)布了一項新的指南草案,名為“申請獲得關(guān)于醫(yī)療器械申請的反饋和會議:預(yù)提交計劃;供工廠和食品藥品監(jiān)督管理局工作人員使用的指南草案”。
2018/06/13 更新 分類:熱點事件 分享
2021完美收官,2022如約而至?;厥?021,據(jù)數(shù)鏈產(chǎn)業(yè)生態(tài)不完全統(tǒng)計,國內(nèi)手術(shù)機器人行業(yè)發(fā)了30余起融資,其中不少企業(yè)一年內(nèi)完成了多輪上億元融資,術(shù)銳技術(shù)B輪B+輪、精鋒醫(yī)療B輪C輪、長木谷Pre-B輪B輪等,柳葉刀機器人更是連續(xù)完成了3輪融資。
2022/01/18 更新 分類:行業(yè)研究 分享
在冠狀病毒大流行顛覆了過去兩年的監(jiān)管計劃后,預(yù)計2022年FDA仍會將COVID-19作為首要監(jiān)管重點。前段時間高度傳染性的Omicron變種迅速傳播,再次讓人們認識到病毒的不可預(yù)測性。目前,F(xiàn)DA設(shè)備和放射健康中心CDRH每月收到100多份緊急使用授權(quán)申請,預(yù)計今年將有超過1000份體外診斷(IVD) pre-EUA和EUA提交。
2022/02/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享