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新冠肺炎NMR聯(lián)合會(huì)是一個(gè)由NMR專家組成的國際合作組織。目前，該組織正在積極開展研究，通過利用NMR波譜來確定SARS-CoV-2及其蛋白質(zhì)的核糖核酸（RNA）結(jié)構(gòu)。
2023/04/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
作者報(bào)告了一種基于四面體納米結(jié)構(gòu)的格氏嗜鹽堿桿菌Argonaute（NgAgo），用于在可穿戴設(shè)備上長期穩(wěn)定監(jiān)測體內(nèi)敗血癥的超痕量未擴(kuò)增核酸（無細(xì)胞DNA和RNA）。
2024/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
摘要： 本研究使用SDS-異硫氫酸胍--巰基乙醇DNA提取法提取鴨絨及鵝絨制品DNA，并建立鴨絨及鵝絨熒光PCR鑒定方法，通過對方法的特異性、檢出限分析，表明方法檢出限為10ng DNA(含鮭精
2015/11/15 更新 分類：其他 分享
醫(yī)療器械藥物相容性研究的內(nèi)容主要包括三個(gè)方面：提取試驗(yàn)、相互作用研究（包括遷移試驗(yàn)和吸附試驗(yàn)）和安全性研究。
2025/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立超聲破碎提取-硅膠凈化-氣相色譜-三重四級桿質(zhì)譜法測定茶葉中的多環(huán)芳烴。以正己烷-丙酮（體積比為1∶1）為溶劑，采用超聲波提取法對樣品進(jìn)行提取，提取溫度為40 ℃，提取時(shí)間為10 min。提取液經(jīng)硅膠固相萃取柱凈化，用二氯甲烷-正己烷（體積比為2∶8）混合溶液洗脫。樣品溶液用HP-5 ms毛細(xì)管柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）分離，采用多反應(yīng)監(jiān)測模式掃描，內(nèi)標(biāo)法定量。16種多
2025/07/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文采用了L9(3)4正交試驗(yàn)的方法，以板藍(lán)根的浸膏收率和浸膏粉的板藍(lán)根鑒別、茵陳鑒別為考察指標(biāo)對板藍(lán)根片的提取工藝進(jìn)行優(yōu)選。通過本次工藝研究可知：優(yōu)選的板藍(lán)根片提取工藝重現(xiàn)性好、操作簡便，浸膏收率和浸膏粉板藍(lán)根鑒別、茵陳鑒別以及產(chǎn)品的顆粒水分、片重差異、崩解時(shí)限等各項(xiàng)檢查均符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好，可用于板藍(lán)根片的制劑生產(chǎn)。
2021/07/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了小鼠淋巴細(xì)胞的提取步驟。
2024/11/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
本期介紹的是在提取實(shí)驗(yàn)樣本時(shí)各位同學(xué)反饋來的種種提問。
2025/03/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
根據(jù)我國已發(fā)布的相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則以及當(dāng)前國際通行的技術(shù)要求，結(jié)合技術(shù)審評過程中發(fā)現(xiàn)和總結(jié)的若干典型案例進(jìn)行分析。從總體思路、研究方法、安全性評估及閾值等方面探討化學(xué)藥品注射劑可提取物、浸出物雜質(zhì)評估和控制的一般考慮，為相關(guān)研究人員提供參考。
2022/02/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
根據(jù)6月8日食品藥品監(jiān)管總局《關(guān)于開展銀杏葉提取物和銀杏葉藥品檢驗(yàn)的通告》（2015年第20號）要求，銀杏葉提取物和銀杏葉藥品生產(chǎn)企業(yè)按照總局公布的補(bǔ)充檢驗(yàn)方法進(jìn)行了自檢，
2015/09/24 更新 分類：其他 分享
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