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TAVR手術(shù)已經(jīng)成為治療主動脈瓣膜狹窄病變主要手段之一，無論在歐美還是中國手術(shù)量都在不斷放大。盡管TAVR手術(shù)量越來越大，但是TAVR手術(shù)依舊存在一些問題。其中一個很嚴重問題，便是TAVR手術(shù)引發(fā)的冠狀動脈閉塞（CAO）。

2022/07/29 更新 分類：熱點事件 分享

Sentinel--收集所有低風險 TAVR 患者術(shù)中碎片，Sentinel是所有腦保護裝置走的最前面的產(chǎn)品，并且有大量數(shù)據(jù)證實其有效性，同時也是第一款獲得FDA批準上市產(chǎn)品。

2022/03/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年3月29日，全球經(jīng)導管主動脈瓣置入術(shù)（TAVR）治療領域的龍頭企業(yè)JenaValve Technology 宣布：其ALIGN-AR 關鍵實驗的數(shù)據(jù)結(jié)果已經(jīng)在《柳葉刀》上發(fā)表。

2024/03/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Transmural Systems宣布其新型電外科導絲---TELLTALE獲得FDA批準上市。這是目前全球首個也是唯一獲準上市的專用電外科導絲系統(tǒng)，用于在經(jīng)導管主動脈瓣置換術(shù)（TAVR）中預防冠狀動脈阻塞，適用于原生主動脈瓣狹窄和生物瓣膜衰竭兩類患者。

2025/11/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Caranx Medical開發(fā)一款革命性的TAVR手術(shù)機器人---TAVIPILOT。

2024/04/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

HLT宣布其TAVR產(chǎn)品---HLT Meridian TAVR System（HLT TAVR）獲得FDA批準用于兩項臨床研究，以評估HLT TAVR治療主動脈疾病高危患者的主動脈瓣狹窄和主動脈瓣反流方面的臨床效果。

2022/03/26 更新 分類：熱點事件 分享

美敦力宣布其Evolut系統(tǒng)TAVR產(chǎn)品獲FDA批準擴大再介入TAVR適應癥。此次獲批使得醫(yī)生能夠在任何先前植入的失敗TAVR瓣膜內(nèi)部署全新的Evolut系列TAVR產(chǎn)品。在5月份CE批準Evolut Pro+、FX及FX+相同適應癥。

2025/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

TAVR主流兩大技術(shù)路線包括球擴瓣，自膨瓣膜。TAVR瓣膜創(chuàng)新方向包括四方面：瓣架設計/材料、瓣葉材料/縫合方式等設計、輸送器設計、附屬器械創(chuàng)新。

2023/05/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力宣布FDA批準其最新一代TAVR---Evolut FX+，該產(chǎn)品適用于所有風險類別（極端、高、中等和低）的癥狀嚴重主動脈狹窄患者。

2024/03/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

啟明醫(yī)療在《American Journal of Cardiology》發(fā)表全球首個100%完全釋放后可回收TAVR---Venus-PowerX 的首次人體研究.

2025/04/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享