GB/T 4857.4-2008 包裝 運(yùn)輸包裝件基本試驗(yàn) 第4部分：采用壓力試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行的抗壓和堆碼試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn) 標(biāo)準(zhǔn)簡介 采標(biāo)情況：IDT ISO 12048：1994 GB/T4857的本部分規(guī)定了對運(yùn)輸包裝件的耐壓試驗(yàn)以及使用相同試驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行堆碼試驗(yàn)的試驗(yàn)原理、所用設(shè)備性能指標(biāo)、試驗(yàn)程序及試驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容。 本部分適用于評定運(yùn)輸包裝件在受到壓力時(shí)的耐壓強(qiáng)度...
GB/T 4857.17-2017 包裝 運(yùn)輸包裝件基本試驗(yàn) 第17部分：編制性能試驗(yàn)大綱的通用規(guī)則（14頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡介 采標(biāo)情況：ISO 4180:2009 MOD 本部分規(guī)定了運(yùn)輸包裝件性能試驗(yàn)大綱編制的通用規(guī)則及有關(guān)定量數(shù)據(jù)。 本部分適用于運(yùn)輸包裝件性能試驗(yàn)大綱的編制。 本部分不適用于危險(xiǎn)品運(yùn)輸包裝件。
輸液泵的使用安全與發(fā)展趨勢（2頁） 〔摘要〕輸液泵是現(xiàn)代臨床醫(yī)療最為常用的一個(gè)器具，具有精確測量、控制藥液流速的功能，在臨床疾病治療中發(fā)揮著不可替代的作用。該研究從輸液泵的構(gòu)造及原理出發(fā)，對其使用安全情況進(jìn)行系統(tǒng)剖析，并探討其未來發(fā)展趨勢。
YY/T 1626-2019 電動(dòng)上下肢圓周運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)（8頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電動(dòng)上下肢圓周運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練設(shè)備的術(shù)語和定義、分類、要求和試驗(yàn)方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于在醫(yī)療監(jiān)護(hù)下使用，患者肢體末端沿定軸作圓周運(yùn)動(dòng)，帶動(dòng)單側(cè)或雙側(cè)上肢和/或下肢的整個(gè)肢體進(jìn)行綜合運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練，以增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)障礙患者關(guān)節(jié)活動(dòng)度和肌力的電動(dòng)上下肢圓周運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練設(shè)備（以下簡稱“設(shè)備&rdq...
GB/T 4857.3-2008 包裝 運(yùn)輸包裝件基本試驗(yàn) 第3部分：靜載荷堆碼試驗(yàn)方法（5頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡介 GB/T4857的本部分規(guī)定了對運(yùn)輸包裝件和單元貨物進(jìn)行靜載荷堆碼試驗(yàn)時(shí)所用試驗(yàn)設(shè)備的主要性能要求、試驗(yàn)程序及試驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容。 本部分適用于評定運(yùn)輸包裝件和單元貨物在堆碼時(shí)的耐壓強(qiáng)度或?qū)?nèi)裝物的保護(hù)能力。它既可以作為單項(xiàng)試驗(yàn),也可以作為系列試驗(yàn)的組成部分。 ...
GB/T 42061-2022 /ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求（正式版，40頁） 發(fā)布日期：2022-10-14 實(shí)施日期：2023-11-01 ISO 13485:2016,IDT 本標(biāo)準(zhǔn)為需要證實(shí)自身有能力提供持續(xù)滿足顧客要求和適用的法規(guī)要求的醫(yī)療器械和相關(guān)服務(wù)的組織規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求。這類組織能涉及醫(yī)療器械生命周期的一個(gè)或多個(gè)...
基因沉默技術(shù)培訓(xùn)課件.ppt（21頁） 對基因沉默技術(shù)的研究背景、成果以及技術(shù)應(yīng)用進(jìn)行了相關(guān)內(nèi)容的介紹 目錄 1.什么是基因沉默 2.基因沉默現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn) 3.RNA干涉作用機(jī)制 4.基因沉默技術(shù)的應(yīng)用
臭氧濃度檢測方法.doc（6頁） 對臭氧消毒的濃度要求、臭氧發(fā)生器的性能要求、臭氧濃度檢測儀器、方法，以及凈化間空間所需臭氧濃度的計(jì)算方法等方面進(jìn)行了描述。
冷藏箱首次使用驗(yàn)證報(bào)告模板.doc（9頁） 對用于轉(zhuǎn)運(yùn)需要冷藏保存的物料或試劑的冷藏箱進(jìn)行性能驗(yàn)證。 目錄 1項(xiàng)目綜述3 2驗(yàn)證小組成員及驗(yàn)證用設(shè)備清單3 3驗(yàn)證結(jié)果3 （1）運(yùn)行確認(rèn)結(jié)果3 （2）性能確認(rèn)結(jié)果3 1）冷藏箱室溫環(huán)境的保溫能力檢測（大號冰盒）4 2）冷藏箱室溫環(huán)境的保溫能力檢測（小...
美國FDA法規(guī)801 21 CFR Part 801 (up to date as of 10/06/2022)Labeling 21 CFR第801部分（截至2022年6月10日）標(biāo)簽 第801部分標(biāo)簽 子部分A一般標(biāo)簽規(guī)定 §801.1醫(yī)療器械；制造商...
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