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嘉峪檢測(cè)網(wǎng)資料下載中心
更新日期:2022-11-28

GB 9706.1-2020 測(cè)試和測(cè)試設(shè)備參考清單.doc(4頁(yè))

最新版9706.1中用到的醫(yī)療器械檢測(cè)設(shè)備清單,分別按標(biāo)準(zhǔn)條款號(hào)、測(cè)量/測(cè)試項(xiàng)目、所需的測(cè)試/測(cè)量設(shè)備/材料羅列了對(duì)應(yīng)內(nèi)容。  

更新日期:2022-11-28

GB/T 12642-2013 工業(yè)機(jī)器人 性能規(guī)范及其試驗(yàn)方法(68頁(yè))

GB/T 12642-2013 工業(yè)機(jī)器人 性能規(guī)范及其試驗(yàn)方法(68頁(yè)) 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 采標(biāo)情況:ISO 9283:1998 IDT 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了操作型機(jī)器人下列性能指標(biāo)及其測(cè)試方法: ———位姿準(zhǔn)確度和位姿重復(fù)性; ———多方向位姿準(zhǔn)確度變動(dòng); ——...

更新日期:2022-11-28

醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全應(yīng)急響應(yīng)管理規(guī)程模板.doc(3頁(yè))

醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全應(yīng)急響應(yīng)管理規(guī)程模板.doc(3頁(yè)) 1.目的  指導(dǎo)和規(guī)范網(wǎng)絡(luò)安全事件的應(yīng)急響應(yīng)工作,最大程度的減少或消除軟件網(wǎng)絡(luò)安全突發(fā)事件造成的損失和危害。  2. 適用范圍  適用于具有網(wǎng)絡(luò)連接功能以進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸?shù)能浖?  

更新日期:2022-11-28

醫(yī)療器械現(xiàn)成軟件管理規(guī)程模板.doc(2頁(yè))

醫(yī)療器械現(xiàn)成軟件管理規(guī)程.doc(2頁(yè)) 1. 目的 為規(guī)范軟件產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程中現(xiàn)成軟件的使用,特制訂此文件。 2. 適用范圍 適用于本公司軟件新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中現(xiàn)成軟件使用的控制。  

更新日期:2022-11-28

T/ZFB 0004-2020兒童口罩標(biāo)準(zhǔn)(11頁(yè))

T/ZFB 0004-2020兒童口罩標(biāo)準(zhǔn)(11頁(yè)) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了兒童口罩(以下簡(jiǎn)稱(chēng)口罩)的術(shù)語(yǔ)與定義、分類(lèi)、技術(shù)要求、檢測(cè)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝、標(biāo)識(shí)和儲(chǔ)運(yùn)要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于3-14周歲兒童佩戴的用于普通環(huán)境中濾除顆粒污染物的口罩。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于缺氧環(huán)境,不適用于防護(hù)有害氣體和蒸氣的口罩,不適用于逃生和消防用口罩。  

更新日期:2022-11-26

有源醫(yī)療器械生產(chǎn)清潔過(guò)程的研究討論(4頁(yè))

有源醫(yī)療器械生產(chǎn)清潔過(guò)程的研究討論(4頁(yè)) 內(nèi)容提要:本文主要分析有源醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程所引入的污染物,并對(duì)清潔溶劑及清潔方法的選擇進(jìn)行討論,為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)原料、中間品及成品的清潔驗(yàn)證提供參考。 關(guān) 鍵 詞: 清潔 有源醫(yī)療器械 過(guò)程

更新日期:2022-11-26

探討醫(yī)療器械清洗后、滅菌包裝前的存放時(shí)限

探討醫(yī)療器械清洗后、滅菌包裝前的存放時(shí)限 摘要:目的 探究醫(yī)療器械清洗后、滅菌包裝前的存放時(shí)限。方法 在我院同一臺(tái)全自動(dòng)清洗機(jī)中,將正常使用后的80件醫(yī)療器械置于其中進(jìn)行清洗,清洗完成后,將清洗的器械充分暴露于包裝間空氣中,分別在暴露后0h、0.5h、1h、4h后,對(duì)醫(yī)療器械的細(xì)菌污染情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)。結(jié)果 暴露0h時(shí),醫(yī)療器械細(xì)菌菌落株數(shù)為10~20,暴露0.5h時(shí),醫(yī)療器械細(xì)菌菌落株...

更新日期:2022-11-26

軟件測(cè)試與軟件可靠性研究(2頁(yè))

軟件測(cè)試與軟件可靠性研究(2頁(yè)) 【文章摘要】 軟件測(cè)試能發(fā)現(xiàn)軟件錯(cuò)誤、排除軟件缺陷,軟件測(cè)試是在軟件投入運(yùn)行之前,對(duì)軟件需求規(guī)格說(shuō)明、軟件設(shè)計(jì)、軟件編碼的最后復(fù)審。測(cè)試用例的設(shè)計(jì)和選取的合理和恰當(dāng)直接影響軟件測(cè)試的效率,測(cè)試中收集到的可靠性數(shù)據(jù)可以用于軟件可靠性模型中進(jìn)行軟件可靠性評(píng)估,進(jìn)而提高軟件可靠性。 【關(guān)鍵詞】 軟件可靠性模型;軟件測(cè)試;測(cè)試用例;軟...

更新日期:2022-11-25

GB/T 38272-2019 機(jī)械安全 機(jī)械設(shè)備安全升級(jí)指南(17頁(yè))

GB/T 38272-2019 機(jī)械安全 機(jī)械設(shè)備安全升級(jí)指南 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)給出了機(jī)械設(shè)備安全升級(jí)的術(shù)語(yǔ)和定義,給出了機(jī)械設(shè)備進(jìn)行安全升級(jí)的指南。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于在役機(jī)械設(shè)備的安全升級(jí)。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于已有國(guó)家法律法規(guī)專(zhuān)門(mén)規(guī)定的機(jī)械設(shè)備,如特種設(shè)備等。  

更新日期:2022-11-25

YY/T 1798-2021 一次性使用宮腔壓迫球囊標(biāo)準(zhǔn)(12頁(yè))

YY/T 1798-2021 一次性使用宮腔壓迫球囊 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用宮腔壓迫球囊的分類(lèi)、要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、包裝和使用說(shuō)明書(shū)、運(yùn)輸與貯存和滅菌有效期。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于機(jī)械性壓迫刺激子宮而達(dá)到臨時(shí)控制或減少產(chǎn)后子宮出血的一次性使用宮腔壓迫球囊。