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更新日期:2019-10-14

GBT 18348-2008 商品條碼條碼符號印制質(zhì)量的檢驗(yàn)（22頁）

更新日期:2019-10-13

醫(yī)械研發(fā)不銹鋼材料 & 特種合金材料.ppt（15頁）

醫(yī)械研發(fā)不銹鋼材料 & 特種合金材料.ppt（15頁）主要內(nèi)容：有關(guān)不銹鋼材料的基本事實(shí) 有關(guān)合金材料的基本事實(shí): 應(yīng)用

更新日期:2019-10-12

GB/T 1040.2-2006 塑料拉伸性能的測定第2部分：模塑和擠塑塑料的試驗(yàn)條件

GB/T 1040.2-2006 塑料拉伸性能的測定第2部分：模塑和擠塑塑料的試驗(yàn)條件 GB/T1040.2的本部分在第1部分基礎(chǔ)上規(guī)定了用于測定模塑和擠塑塑料拉伸性能的試驗(yàn)條件。

更新日期:2019-10-12

淺談方法驗(yàn)證在檢測實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用（3頁）

淺談方法驗(yàn)證在檢測實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用（3頁）劉飛宇徐佳張秀麗盧秀艷孫娟于春波( 北京首鋼股份有限公司，北京064400) 根據(jù)新版CNAS-CL01:2018,實(shí)驗(yàn)室在引用標(biāo)準(zhǔn)方法前應(yīng)對方法進(jìn)行驗(yàn)證。本文通過對新舊兩版認(rèn)可準(zhǔn)則進(jìn)行對比,明確了方法驗(yàn)證的定義和應(yīng)用情況;提供了方法驗(yàn)證實(shí)施步驟,并分首次引用的標(biāo)準(zhǔn)和更新后的標(biāo)準(zhǔn)這兩種情況對方法驗(yàn)證列舉實(shí)例;為...

更新日期:2019-10-12

GBT 27476.1-2014 檢測實(shí)驗(yàn)室安全第1部分：總則（28頁）

GBT 27476.1-2014 檢測實(shí)驗(yàn)室安全第1部分：總則（28頁） GB/T 27476的本部分規(guī)定了檢測實(shí)驗(yàn)室（以下簡稱實(shí)驗(yàn)室）安全的通用要求。本部分適用于檢測實(shí)驗(yàn)室，校準(zhǔn)和科研實(shí)驗(yàn)室可參照使用。本部分適用于固定場所內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室，其他場所的實(shí)驗(yàn)室可參照使用，但可能需要附加要求。

更新日期:2019-10-12

材料的彈性與阻尼性能.ppt（44頁）

材料的彈性與阻尼性能.ppt（44頁）主要內(nèi)容 1 彈性與廣義彈性 2 阻尼與阻尼材料

更新日期:2019-10-12

ISO13485最新版醫(yī)療器械質(zhì)量手冊模板.doc（85頁）

ISO13485最新版醫(yī)療器械質(zhì)量手冊.doc（85頁） 0.0 質(zhì)量手冊目錄１ 0.1 修改頁 5 0.2 批準(zhǔn)頁 6 0.3 公司簡介 7 0.4 管理者代表任命書8 0.5 質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)9 0.6 各部門質(zhì)量目標(biāo)分解10 0.7 公司組織機(jī)構(gòu)圖 ...

更新日期:2019-10-12

醫(yī)療器械滅菌工藝全面介紹.doc

對滅菌工藝的介紹一、蒸汽濕熱滅菌法二、干熱滅菌法三、輻射滅菌法四、氣體滅菌法五、過濾除菌法六、無菌生產(chǎn)工藝生物指示劑

更新日期:2019-10-12

醫(yī)療器械分類規(guī)則.doc（6頁）

醫(yī)療器械分類規(guī)則.doc（6頁）第一條　為規(guī)范醫(yī)療器械分類，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本規(guī)則。第二條　本規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的管理類別。

更新日期:2019-10-12

醫(yī)療器械生物安全性培訓(xùn)PPT（56頁）

醫(yī)療器械生物安全性PPT（56頁）醫(yī)材產(chǎn)品生物相容與安全性的考量生醫(yī)材料之生物相容性標(biāo)準(zhǔn) ISO 10993簡介 ISO 10993 生物評估試驗(yàn)項(xiàng)目表細(xì)胞毒性 Cytotoxicity ISO10993-5 刺激反應(yīng) Irritation ISO10993-10 過敏反應(yīng) Sensitizatio...

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