通用汽車(chē)IATF16949顧客特殊要求（2019版）30頁(yè) 本文檔定義了通用汽車(chē)的基本質(zhì)量 制造汽車(chē)客戶(hù)指定的用于生產(chǎn)和/或服務(wù)的零件的組織的系統(tǒng)要求。 發(fā)表日期：2019年5月1日 生效日期：2019年6月1日
DIN_17022-1-1994_零件熱處理溫度和硬度規(guī)范（15頁(yè)）
ISO45001-2018職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員培訓(xùn)教材.ppt（105頁(yè)） 目錄 為什么要將OHSAS 18001轉(zhuǎn)化成ISO標(biāo)準(zhǔn)？ ISO 45001與OHSAS 18001的區(qū)別 ISO45001的主要改變 ISO45001的9大關(guān)鍵變化點(diǎn) ISO45001:2018標(biāo)準(zhǔn)條款 1. 目的和范圍 &nb...
2019版失效模式及影響分析FMEA手冊(cè)（中文版）240頁(yè) 美國(guó)汽車(chē)工業(yè)行動(dòng)集團(tuán)出版 設(shè)計(jì)FMEA 過(guò)程FMEA 監(jiān)視及系統(tǒng)響應(yīng)的補(bǔ)充FMEA
制藥企業(yè)的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證（18頁(yè)） 目錄 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證的法規(guī)焦點(diǎn) 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 如何開(kāi)展計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證
化驗(yàn)室化學(xué)試劑分類(lèi)清單 每一種化學(xué)試劑包括以下信息 化學(xué)品（商品名、化學(xué)名、俗名） 危險(xiǎn)性類(lèi)別 危規(guī)號(hào) 規(guī)格 包裝類(lèi)別 儲(chǔ)存地點(diǎn)、使用地點(diǎn)
微粒污染檢驗(yàn)規(guī)程（2頁(yè)） 對(duì)產(chǎn)品及初包裝不溶性微粒污染檢測(cè)方法做出指導(dǎo)， 正確操作以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。 適應(yīng)于檢測(cè)產(chǎn)品及初包裝袋上的不溶性微粒污染的檢測(cè)。
變更控制管理規(guī)程（4頁(yè)） 用于規(guī)范XXX制藥技術(shù)服務(wù)有限公司GMP 區(qū)域發(fā)生的變更能被正確地記錄、評(píng)估、審批和執(zhí)行，且整個(gè)過(guò)程均是可控并符合 GMP 要求。 適用于XXX制藥技術(shù)服務(wù)有限公司公共系統(tǒng)/設(shè)施，設(shè)備、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、物料、檢驗(yàn)方法、計(jì)算機(jī)軟件/自動(dòng)化系統(tǒng)或其他任何可能影響到產(chǎn)品質(zhì)量的變更。文件的變更將不遵循此程序，按照PGY-SMP-QA00001《標(biāo)準(zhǔn)文件編...
失效模式和影響分析（FMEA）標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（5頁(yè)） 用于**制藥技術(shù)服務(wù)有限公司失效模式和影響分析（FMEA）的標(biāo)準(zhǔn)操作，使FMEA 活動(dòng)規(guī)范化、程序化，使之有效地應(yīng)用于風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。 FMEA 作為風(fēng)險(xiǎn)管理的一種保證、評(píng)審方法適用于以下活動(dòng)：評(píng)估工藝過(guò)程及工藝輸出對(duì)產(chǎn)品性能或質(zhì)量的影響；評(píng)估設(shè)備、設(shè)施、系統(tǒng)對(duì)生產(chǎn)操作及其產(chǎn)品和工藝的影響；評(píng)估體系策劃...
經(jīng)典的可靠性強(qiáng)化試驗(yàn)實(shí)施流程培訓(xùn)教材.ppt（88頁(yè)） 本課程主要介紹產(chǎn)品實(shí)施可靠性強(qiáng)化試驗(yàn)的要求、方法、過(guò)程管理、應(yīng)力條件和工作流程等內(nèi)容。
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