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更新日期:2019-09-10

兒童負壓傷口治療的研究進展(4頁)

兒童負壓傷口治療的研究進展(4頁) 作者:吳光英1,陳劫2 摘要:針對兒童患者如何安全有效地選擇負壓壓力值、泡沫類型、傷口接觸層、治療模式、負壓引流裝置更換頻率及負壓傷口引流的應(yīng)用持續(xù)時間進行綜述,提出兒童應(yīng)用負壓治療創(chuàng)面時需考慮材料、負壓值設(shè)置、模式的選擇、負壓引流裝置更換時間和負壓傷口引流應(yīng)用持續(xù)時間等方面。

更新日期:2019-09-10

負壓創(chuàng)面治療技術(shù)聯(lián)合富血小板血漿治療慢性難愈性創(chuàng)面:加速創(chuàng)面的再上皮化及愈合率(6頁)

  負壓創(chuàng)面治療技術(shù)聯(lián)合富血小板血漿治療慢性難愈性創(chuàng)面:加速創(chuàng)面的再上皮化及愈合率(6頁) 對比分析應(yīng)用負壓創(chuàng)面治療技術(shù)聯(lián)合富血小板血漿治療與單純應(yīng)用負壓創(chuàng)面治療慢性難愈性創(chuàng)面中的臨床療效。

更新日期:2019-09-10

不同負壓值在負壓傷口治療中的應(yīng)用進展(3頁)

  不同負壓值在負壓傷口治療中的應(yīng)用進展(3頁) 負壓傷口治療廣泛應(yīng)用于各種難愈性創(chuàng)面的治療,但在臨床中,負壓傷口治療時負壓值大小的選擇存在較大差異。本文總結(jié) 了國內(nèi)外不同負壓值在負壓傷口治療中的應(yīng)用進展,包括特殊人群傷口負壓治療負壓值的選擇。認為體表傷口-75~ -450 mmHg 為安全范圍,在-125 mmHg 時可以起到一個較為滿意的治療作用。

更新日期:2019-09-10

中國制藥產(chǎn)業(yè)大破大立,開啟CRO行業(yè)黃金發(fā)展期(44頁)

中國制藥產(chǎn)業(yè)大破大立,開啟CRO行業(yè)黃金發(fā)展期(44頁) ◆ 國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來大變革,CRO 行業(yè)將持續(xù)高景氣 ◆ CRO 業(yè)務(wù)極具延伸性,龍頭公司潛在天花板高 ◆ 國內(nèi)CRO 產(chǎn)業(yè)呈現(xiàn)分層競爭格局,龍頭地位穩(wěn)固

更新日期:2019-09-10

2019年生物醫(yī)藥行業(yè)投資要點與十大猜想(28頁)

2019年生物醫(yī)藥行業(yè)十大猜想 猜想一:醫(yī)?;I資難度加大。我國醫(yī)保實行統(tǒng)籌支付,交醫(yī)保金的人數(shù)對醫(yī)保池的容量具有決定性作用。從2020 年開始,我國22-65 歲交醫(yī)保金的人數(shù)開始下降,也將導致我國醫(yī)保收入開始下降。 猜想二:藥店繼續(xù)維持較高的收購整合頻率。2018 年零售藥店領(lǐng)域主要出臺了以下幾個政策,藥店分級分類,小規(guī)模納稅人減稅,打擊盜刷醫(yī)???。從政策導向來看,集中度會...

更新日期:2019-09-10

GB T 19972-2018醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物指示劑選擇、使用和結(jié)果判斷指南

GB T 19972-2018醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物指示劑選擇、使用和結(jié)果判斷指南 本標準提供了應(yīng)用于滅菌過程的開發(fā)、確認和常規(guī)監(jiān)測時,對生物指示物的選擇、使用和結(jié)果判斷指南。本標準適用于已有的現(xiàn)行國家標準的生物指示物。

更新日期:2019-09-10

GB 50457-2008醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范(66頁)

GB 50457-2008醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范(66頁)

更新日期:2019-09-10

GB/T 18268.1-2010/IEC 61326-1:2005測量、控制和實驗室用的電設(shè)備電磁兼容性要求 第1部分:通用要求(14頁)

GB/T 18268.1-2010/IEC 61326-1:2005測量、控制和實驗室用的電設(shè)備電磁兼容性要求 第1部分:通用要求(14頁) 規(guī)定了為專業(yè)、工業(yè)過程、工業(yè)制造和教育使用的電設(shè)備的電磁兼容性抗擾度和發(fā)射要求。

更新日期:2019-09-10

GBT 14233.2-2005 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分:生物試驗方法(30頁)

GBT 14233.2-2005 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分:生物試驗方法(30頁) 本部分規(guī)定了醫(yī)用輸液、輸血、注射器具生物學試驗方法。 本部分適用于醫(yī)用輸液、輸血、注射器具。

更新日期:2019-09-10

YY/T 0316-2016/ISO 14971:2007(更正版)醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用(73頁)

YY/T 0316-2016/ISO 14971:2007更正版 醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用 本標準未制造商規(guī)定了一個過程,以識別與醫(yī)療器械(包括體外診斷IVD醫(yī)療器械)有關(guān)的危險(源),估計和評價相關(guān)的風險,控制這些風險,并監(jiān)視控制的有效性。