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本文內(nèi)容為CFDI發(fā)布的《疫苗生產(chǎn)檢驗電子化記錄技術(shù)指南》征求意見稿。

2022/04/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《疫苗生產(chǎn)檢驗電子化記錄技術(shù)指南》修訂征求意見。

2025/11/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心發(fā)布《血液制品生產(chǎn)檢驗電子化記錄技術(shù)指南（征求意見稿）》。

2024/03/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國家藥監(jiān)局公開征求《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見稿）》意見 為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》，進(jìn)一步規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和

2020/02/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

SPPEA 藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理指南（征求意見稿）SPPEA excipient GMP guideline-draft

2018/05/03 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

近日，中檢院發(fā)布《藥品注冊檢驗工作程序和技術(shù)要求規(guī)范（征求意見稿）》

2020/05/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

NMPA發(fā)布《藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議指南（征求意見稿）》《藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議參考模板（征求意見稿）》意見

2020/03/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，中檢院發(fā)布《化妝品穩(wěn)定性評價技術(shù)指南（征求意見稿）》。

2024/04/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，中檢院發(fā)布《化妝品防腐劑挑戰(zhàn)試驗技術(shù)指南（征求意見稿）》.

2024/04/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

中國器審消息，為規(guī)范技術(shù)審評并指導(dǎo)注冊申請人對申報資料的準(zhǔn)備和撰寫，我中心聯(lián)合上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心、江蘇省藥品監(jiān)督管理局審評中心、安徽省藥品審評查驗中心、浙江省醫(yī)療器械檢驗研究院、山東省醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗研究院、中國信息通信研究院、清華大學(xué)等單位組織制定了《可穿戴式心電記錄設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)審評要點（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會

2025/07/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享