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本文介紹了手術機器人的臨床試驗設計。
2025/03/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
食品補充檢驗方法是指在食品（含保健食品）安全風險監(jiān)測、案件稽查、事故調查、應急處置等工作中采用的非食品安全標準檢驗方法。
2018/04/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
ISO22000認證前提方案(PRP)和操作性前提方案(OPRP) 前提方案(prerequisite program，PRP)是在整個食品鏈中為保持衛(wèi)生環(huán)境所必需的基本條件和活動，以適應生產、處理和提供安全終產品和人類消
2015/09/05 更新 分類：其他 分享
近日，國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布了醫(yī)療器械拓展性臨床試驗管理規(guī)定（征求意見稿），全文如下：
2019/08/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文主要介紹醫(yī)療器械的產品特殊性及器械臨床試驗于藥品的區(qū)別。
2021/02/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文為全面掌握我國藥物臨床試驗現狀，對我國藥物臨床試驗年度進展進行匯總和分析。
2021/11/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對臨床試驗數據管理中數據清理的各類核查類型及數據核查計劃的制定進行了總結，以期對后續(xù)臨床試驗的數據清理提供一定的參考。
2023/02/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享
通過中國臨床試驗注冊中心（ChiCTR）的臨床試驗注冊信息，分析已注冊的真實世界研究（RWS）現狀。
2023/04/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
通過分析全國藥物臨床試驗機構備案和試驗承接現狀，探索新備案機構的發(fā)展策略和方向。
2023/04/22 更新 分類：行業(yè)研究 分享
2022年，我局對已在國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械臨床試驗機構備案管理信息系統(tǒng)進行備案的本市醫(yī)療器械臨床試驗機構開展了監(jiān)督檢查。
2023/05/25 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
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