您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)中,能否采用境外已上市同類產(chǎn)品作為對(duì)比試劑?
2019/12/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
體外診斷試劑產(chǎn)品編寫說明書【主要組成成分】項(xiàng)中“需要但未提供的試劑/軟件”應(yīng)明確哪些內(nèi)容?
2025/11/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)使用的試劑批次是否必須為檢驗(yàn)批次
2018/03/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)對(duì)比試劑的校準(zhǔn)和質(zhì)控應(yīng)注意什么?
2020/10/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
評(píng)估體外診斷試劑的檢出限(LoD)時(shí),如果不同批次試劑的LoD結(jié)果不同,該怎么辦?
2021/02/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)使用的試劑批次是否必須為檢驗(yàn)批次,是否必須使用同一批次?
2022/03/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文通過介紹體外診斷試劑臨床研究的特點(diǎn),美國食品藥品監(jiān)督管理局基于真實(shí)世界證據(jù)批準(zhǔn)體外診斷試劑上市的案例,以及探討真實(shí)世界研究用于體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)的條件、研究設(shè)計(jì)和獲益,提出關(guān)于體外診斷試劑真實(shí)世界研究的思考和建議。
2022/02/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
對(duì)于自測(Self-test)體外診斷試劑而言,標(biāo)簽和說明書對(duì)于試劑的正確使用起到了很重要的作用,公告機(jī)構(gòu)在審核的時(shí)候也會(huì)重點(diǎn)去看標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容。今天我就和大家聊聊這個(gè)問題。
2021/06/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
試劑的精確度和質(zhì)量穩(wěn)定性技術(shù)被列為中國產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵共性技術(shù)之一,可見其發(fā)展的重要性。本文整理分析了體外診斷試劑質(zhì)量管理的關(guān)鍵步驟
2018/03/09 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文梳理了體外診斷試劑注冊檢驗(yàn)的要點(diǎn):注冊檢驗(yàn)試劑的生產(chǎn),聯(lián)系檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),注冊檢驗(yàn)樣品抽樣,申請抽樣及現(xiàn)場抽樣。
2021/09/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享