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文中結(jié)合 “質(zhì)量一致性”原則，對現(xiàn)階段仿制注射劑在處方工藝研究中需要關(guān)注的幾個技術(shù)要求進行了歸納與分析

2020/02/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今日，中國藥審發(fā)布《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》

2020/05/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享

8月3日，CDE發(fā)布了《化學(xué)藥品注射劑滅菌和無菌工藝研究及驗證指導(dǎo)原則》征求意見稿，征求時限1個月。

2020/08/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享

10月21日，國家藥品審評中心發(fā)布《關(guān)于注射劑一致性評價補充資料相關(guān)事宜的通知》。

2020/10/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享

2020年12月31日，CDE正式發(fā)布《化學(xué)藥品注射劑滅菌和無菌工藝研究及驗證指導(dǎo)原則（試行）》，自發(fā)布之日起實行。

2021/01/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享

本文對在注射劑無菌保證工藝研究與驗證常見技術(shù)問題進行匯總講解。

2021/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了生物藥注射劑的工藝研究的目的和意義，處方工藝開發(fā)，制劑工藝研究，工藝研究的基本思路及工藝驗證。

2021/09/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

注射劑包裝系統(tǒng)密封性符合要求，通常是指包裝系統(tǒng)已經(jīng)通過或能夠通過微生物挑戰(zhàn)測試。廣泛意義指不存在任何影響藥品質(zhì)量的泄漏。

2021/12/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享

本文對已上市長效注射劑（化學(xué)藥品）的藥學(xué)信息進行總結(jié)分析，提出對此類制劑質(zhì)量控制的一般考慮，為研發(fā)者提供相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)控思路。

2022/06/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文以無菌凍干制劑為例，探討化學(xué)藥品注射劑的細菌內(nèi)毒素控制策略，以期對大家有所幫助。

2023/03/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享