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本文介紹了常見壓縮氣體種類及應(yīng)用，壓縮氣體中含有的雜質(zhì)及危害及制藥用壓縮空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2022/07/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

制藥用生物原材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)技術(shù)的未來(lái)發(fā)展趨勢(shì).

2025/09/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

這里的藥用輔料（pharmaceutical excipients）是什么？為什么特別強(qiáng)調(diào)了藥用輔料呢？本文就輔料的重要性做一分析。

2024/10/11 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

工藝用水是醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中使用或接觸的水的總稱，以飲用水為原水，主要包括符合《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的純化水、注射用水和滅菌注射用水及其他方法產(chǎn)生的同等要求的注射用水，還包括體外診斷試劑用純化水、血液透析及相關(guān)治療用水、分析實(shí)驗(yàn)室用水等。

2021/11/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在全球化的制藥行業(yè)中，了解和遵守各國(guó)藥典對(duì)注射用水的質(zhì)量控制要求對(duì)于保障藥品質(zhì)量具有重要意義。

2024/12/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

GLWP（Good Lab Water Practice) 又稱良好實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)范，是由實(shí)驗(yàn)室用水系統(tǒng)知名制造商德國(guó)默克集團(tuán)Milli-Q? 實(shí)驗(yàn)室純水解決方案首次提出。

2022/04/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

實(shí)驗(yàn)室用水要求

2015/12/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文全面探討了注射劑玻璃包裝的分類、選擇標(biāo)準(zhǔn)以及國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)現(xiàn)狀。

2024/12/01 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本研究為注射用水生產(chǎn)提供了一種先進(jìn)的儲(chǔ)配系統(tǒng)滅菌技術(shù)方案，有效解決微生物和化學(xué)污染問題，確保注射用水的質(zhì)量安全。

2024/10/15 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

5月1日，F(xiàn)DA發(fā)布了《2024財(cái)年GDUFA科學(xué)與研究報(bào)告》，長(zhǎng)達(dá)140頁(yè)，詳細(xì)展示了仿制藥用戶付費(fèi)修正案（GDUFA）資金支持下的科學(xué)與研究項(xiàng)目取得的成果。

2025/05/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享