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在難溶性藥物的溶出方法開發(fā)過(guò)程中，有時(shí)會(huì)使用到表面活性劑來(lái)提高藥物的溶出，這其中可能會(huì)遇到很多“有趣”的問(wèn)題，本文進(jìn)行了簡(jiǎn)要分析，供廣大研發(fā)人員討論。

2020/12/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

HPLC原理簡(jiǎn)單，但對(duì)藥物成分以及含量的把控具有重要意義，并且在藥物研發(fā)領(lǐng)域已經(jīng)有了一定的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有著一定的實(shí)際基礎(chǔ)和可行性，這也給相應(yīng)研發(fā)工作的開展帶來(lái)了積極的影響。

2022/02/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文旨在探討口服固體制劑藥物粉末的粒度分布與生產(chǎn)可行性、產(chǎn)品性能之間的相關(guān)性，重點(diǎn)關(guān)注開發(fā)粒度分布分析方法和驗(yàn)證過(guò)程的關(guān)鍵考慮因素，以及如何建立合理的粒度分布控制標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)踐應(yīng)用。

2023/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文就常規(guī)原料藥登記和制劑申報(bào)觸發(fā)的注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查，藥學(xué)研制現(xiàn)場(chǎng)，研發(fā)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)項(xiàng)目開發(fā)和分析方法驗(yàn)證，GMP團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)試生產(chǎn)、工藝驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究的情況，相關(guān)迎檢準(zhǔn)備工作和注意事項(xiàng)等介紹一二，以供大家參考。

2024/01/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

筆者對(duì)碳點(diǎn)熒光探針的設(shè)計(jì)策略和在傳感領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行總結(jié)，分析了所面臨的一些挑戰(zhàn)，期待為基于碳點(diǎn)熒光探針的開發(fā)與應(yīng)用提供新的思路和方法。

2024/07/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

分析電力系統(tǒng)自動(dòng)化設(shè)備電磁干擾問(wèn)題，提出多種增強(qiáng)電磁兼容的方法，探討技術(shù)應(yīng)用與前景，以保障設(shè)備穩(wěn)定運(yùn)行。

2025/09/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

文章通過(guò)測(cè)試分析人造與天然石墨的顆粒、粉體及極片反彈特性，為電池極片設(shè)計(jì)、材料篩選提供依據(jù)，縮短研發(fā)成本與時(shí)間。

2025/11/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文梳理了裂紋柔度法測(cè)量殘余應(yīng)力的研究進(jìn)展，詳細(xì)闡述了該方法的測(cè)量原理和標(biāo)準(zhǔn)操作流程，并通過(guò)典型應(yīng)用案例分析，為裂紋柔度法在殘余應(yīng)力測(cè)試中的工程應(yīng)用提供了參考。

2025/12/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025 版藥典（ChP 2025）與 2020 版藥典（ChP 2020）在細(xì)胞內(nèi)毒素（細(xì)菌內(nèi)毒素）檢查方面，核心變化集中在方法分類細(xì)化、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)、限值與應(yīng)用指導(dǎo)完善、干擾處理規(guī)范等方面，整體

2026/01/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了透明PP開發(fā)工藝，應(yīng)用領(lǐng)域及發(fā)展趨勢(shì)分析

2021/05/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享