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口服固體制劑微生物限度跳檢

2025/07/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

生物制品多批原液混合生產(chǎn)制劑的驗(yàn)證有哪些要求？

2025/09/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑中散劑的粉碎問題

2025/09/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

上海藥審：醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制相關(guān)要求。

2025/09/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

請(qǐng)問備案制劑的劑型可以為片劑或者咀嚼片嗎

2025/10/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

EMA制劑上市申請(qǐng)資料中常見缺陷。

2025/11/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

技術(shù)問答：上市申請(qǐng)時(shí)制劑中元素雜質(zhì)限度制定應(yīng)選第幾法？

2025/11/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

固體制劑相關(guān)發(fā)補(bǔ)：如何完善中間產(chǎn)品存放時(shí)限驗(yàn)證？

2025/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

半固體仿制制劑流變學(xué)評(píng)價(jià)方法的研究進(jìn)展。

2026/01/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文針對(duì)中國(guó)藥物制劑高質(zhì)量發(fā)展所關(guān)注的問題，對(duì)比分析國(guó)內(nèi)外藥物制劑情況，圍繞藥物制劑發(fā)展的挑戰(zhàn)、高端制劑、釋藥技術(shù)與藥動(dòng)學(xué)、科學(xué)技術(shù)問題等方面予以評(píng)述。

2021/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享