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本文介紹了固體制劑開發(fā)體內吸收第一險關之胃與藥物吸收

2022/08/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥物制劑的影響因素穩(wěn)定性、加速穩(wěn)定性、長期穩(wěn)定性、運輸穩(wěn)定性、使用穩(wěn)定性。

2022/09/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了透皮制劑，拉曼光譜技術及一則案例分析

2022/10/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文簡單介紹復方制劑雜質來源歸屬研究的基本思路，供注冊申請人進行有關研發(fā)工作時參考。

2022/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了N-甲基化在多肽藥物分子設計與口服制劑開發(fā)中的作用。

2022/10/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文以恩格列凈利格列汀片為例闡述復方制劑強制降解試驗設計。

2022/11/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了9013緩釋、控釋和遲釋制劑指導原則。

2022/11/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

固體制劑的輔料應當符合藥用要求，并具有以下特點：①應有較高的化學穩(wěn)定性，不與主藥發(fā)生任何理化反應；②不影響主藥的治療效果及含量測定；③對人體無害、五毒、無不良反應。

2022/12/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物制劑從研發(fā)立項到正式上市都會經歷實驗室小試研究、車間中試放大、生產工藝驗證、產品注冊申報等階段。

2023/01/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文簡述了口服固體制劑連續(xù)制造的概念與特點，綜述了目前連續(xù)制藥在國外的研究與發(fā)展狀況，以及我國發(fā)展連續(xù)制藥面臨的挑戰(zhàn)和機遇。

2023/02/08 更新 分類：行業(yè)研究 分享