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317個制藥行業(yè)常用英語詞匯（縮寫、中英文對照）

2019/07/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

WHO發(fā)布《清潔驗證指南》、《數(shù)據(jù)完整性指南》《制藥用水GMP指南》

2021/04/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了GMP概念，分析了執(zhí)行GMP可能存在的主要問題、并對改善方法探討。

2021/05/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

有關(guān)物質(zhì)的研究思路，雜質(zhì)限度的制定，分析方法的確定，方法學(xué)預(yù)驗證。

2021/06/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了質(zhì)量標準的生命周期及質(zhì)量標準研究過程。

2021/08/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了影響晶癖的因素，對制劑有哪些影響，晶癖的研究方法及如何控制晶體形狀。

2021/09/27 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文主要介紹了生物制品清潔驗證中的問題或錯誤。

2022/03/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

制藥工藝驗證必須進行3批嗎？6個問答告訴你答案。

2022/10/29 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了持續(xù)工藝確認的概念，持續(xù)工藝確認的計劃及持續(xù)工藝確認的階段等內(nèi)容。

2023/03/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了制藥薄膜包衣過程中常見的問題及原因分析。

2023/04/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享