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對(duì)于試生產(chǎn)三批的產(chǎn)品是否可以不經(jīng)過(guò)成品檢驗(yàn)，直接按照《規(guī)定》和質(zhì)量管理體系的要求進(jìn)行注冊(cè)自檢，合格后出具注冊(cè)自檢報(bào)告？

2024/01/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

江蘇省藥監(jiān)局審評(píng)中心梳理統(tǒng)計(jì)2023年第二類有源醫(yī)療器械變更注冊(cè)申報(bào)資料的常見(jiàn)問(wèn)題，供廣大注冊(cè)申請(qǐng)人參考。

2024/05/09 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

國(guó)內(nèi)制劑注冊(cè)，發(fā)補(bǔ)要求訂入放行標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)項(xiàng)目，是不是不用做注冊(cè)檢驗(yàn)單項(xiàng)復(fù)核呢（措辭上并沒(méi)說(shuō)訂入注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)）？

2025/08/04 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料的審評(píng)審批流程涉及多個(gè)步驟，包括注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備、受理前咨詢、分類、檢驗(yàn)、臨床評(píng)價(jià)資料準(zhǔn)備等。以下是詳細(xì)的流程：

2025/08/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

全球化妝品召回案例匯總

2016/02/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）與《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）相比，有什么不同

2016/07/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

化妝品防曬指數(shù)是化妝品護(hù)膚效果的一個(gè)重要的指標(biāo)

2016/07/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

了解我國(guó)化妝品原料安全管理中面臨的挑戰(zhàn)并提出相關(guān)的管理建議，為我國(guó)化妝品原料的科學(xué)監(jiān)管提供參考

2020/01/06 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

今天咱就說(shuō)說(shuō)化妝品中重金屬的來(lái)源，以及如何鑒定化妝品的重金屬的檢測(cè)方法

2018/12/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

如何解讀化妝品成分表？化妝品成分表中的各種成分都有什么作用？

2018/11/29 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享