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根據(jù)《 進(jìn)出口水產(chǎn)品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法 》(總局令第135號(hào))、《 進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)管理規(guī)定 》(總局令145號(hào))以及《 關(guān)于發(fā)布〈進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)實(shí)施目錄〉的公告

2015/07/22 更新 分類：其他 分享

關(guān)于臨床試驗(yàn)用醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告一年有效期問題

2018/05/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今天和大家分享一下關(guān)于醫(yī)用口罩你不得不知的知識(shí)，包括醫(yī)用口罩的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和注冊(cè)

2020/02/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑是否需要完成注冊(cè)檢驗(yàn)才可以開展臨床評(píng)價(jià)？

2020/09/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

企業(yè)申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)時(shí)，《中國藥典》版本更新，對(duì)新版《中國藥典》中無菌檢驗(yàn)法的引用原則。

2021/04/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查（體系核查）是否需要保留臨床批或注冊(cè)檢批使用的生產(chǎn)或檢驗(yàn)設(shè)備，并保證能有效運(yùn)行

2022/11/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

問：非吸收性外科縫線注冊(cè)檢驗(yàn)應(yīng)如何選擇典型性型號(hào)？

2023/01/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

問：一次性使用手術(shù)衣注冊(cè)檢驗(yàn)應(yīng)如何選擇典型性型號(hào)？

2023/01/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了透明質(zhì)酸鈉復(fù)合溶液（水光針）注冊(cè)法規(guī)與生物學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目。

2023/08/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

參考?xì)W美已有的指導(dǎo)原則，課題組對(duì)我國目前尚未建立的指導(dǎo)原則或即使我國有相關(guān)指南，但要求存在差異的情況，進(jìn)行了梳理。

2024/03/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享