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貯存穩(wěn)定性是粉末法料經(jīng)特珠條件貯存后,不發(fā)生結(jié)塊,并能保持原來(lái)物理或化學(xué)性質(zhì)的能力

2017/09/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

美國(guó)藥典（USP）于 2024 年 5 月 1 日正式推出其通則 <1079.4> “貯存區(qū)域確認(rèn)的溫度測(cè)繪”第一版

2024/08/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)用供者材料的貯存及運(yùn)輸有哪些要求？

2025/10/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問(wèn)】我司為專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸、貯存服務(wù)的企業(yè)，請(qǐng)問(wèn)是否可以委托北京市其他企業(yè)為我司運(yùn)輸、貯存醫(yī)療器械。

2024/06/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文通過(guò)檢索國(guó)內(nèi)外法規(guī)指南、藥典規(guī)定等對(duì)化學(xué)藥品貯藏條件要求進(jìn)行對(duì)比分析，并結(jié)合貯藏條件表述存在的問(wèn)題提出化學(xué)藥品貯藏條件制定的考慮與建議，供同行參考。

2025/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

國(guó)內(nèi)已上市的進(jìn)口原研化學(xué)藥品制劑，增加已在國(guó)外批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥相關(guān)申請(qǐng)事項(xiàng)，按照化學(xué)藥品新注冊(cè)分類第5.1類申報(bào)

2018/08/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

貯存穩(wěn)定性是指涂料產(chǎn)品在正常的包裝狀態(tài)和貯存條件下，經(jīng)過(guò)一定的貯存期限后，產(chǎn)品的物理或化學(xué)性能所能達(dá)到原規(guī)定使用要求的程度

2018/03/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

通過(guò)整理我省2021~2022 年已上市化學(xué)藥品備案品種的申報(bào)情況，梳理典型案例和存在問(wèn)題，為申報(bào)企業(yè)擬開展變更研究工作提供指導(dǎo)和幫助。

2022/12/28 更新 分類：檢測(cè)案例 分享

本文對(duì)國(guó)內(nèi)外有關(guān)化學(xué)藥品貯藏條件的法規(guī)指南、現(xiàn)行藥典進(jìn)行調(diào)研和對(duì)比分析，結(jié)合已上 市藥品貯藏條件表述存在的問(wèn)題，提出化學(xué)藥品貯藏條件制定的考慮與建議，以期為化學(xué)藥品貯藏條件規(guī)范 化提供參考。

2023/03/08 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文將深入探討PCB貯存壽命的核心概念，詳盡分析其影響因素，并系統(tǒng)介紹業(yè)界主流的科學(xué)評(píng)估方法，旨在為PCB制造商、電子組裝廠（EMS）以及質(zhì)量控制人員提供一套完整的理論依據(jù)和實(shí)踐指南。

2025/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享