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在化學(xué)藥品分析方法開發(fā)工作中可以參考本文的一些內(nèi)容。
2019/04/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了實驗室環(huán)境要求及化學(xué)藥品管理：滿足該實驗室工作任務(wù)的要求；實驗室化學(xué)藥品的管理，常用危險化學(xué)品的分類，化驗室試劑存放要求。
2021/08/31 更新 分類：實驗管理 分享
在此背景下，本研究聚焦2016 年化學(xué)藥品注冊分類改革后化學(xué)藥品2類，即改良型新藥的發(fā)展概況，利用數(shù)據(jù)庫分析2016~2024年的申報與審批數(shù)據(jù)， 研究其趨勢與特征， 旨在為相關(guān)企業(yè)研發(fā)決策與監(jiān)管部門政策完善提供參考。
2026/01/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文講解化學(xué)藥品境內(nèi)生產(chǎn)場地變更的流程。希望各位讀者可以了解藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓的全流程。
2023/05/12 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文綜合了國內(nèi)外相關(guān)的法規(guī)指南，對關(guān)于化學(xué)藥品對照品標定要求的異同進行了總結(jié)，以便為廣大研究者提供參考。
2025/04/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
初步研究藥物(化學(xué)藥品對照品)吸濕性、溶解性與其比表面積的相關(guān)性。
2020/08/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文參考國內(nèi)外指導(dǎo)原則，結(jié)合特殊注射劑的制劑特點，簡要探討化學(xué)藥品特殊注射劑仿制藥開發(fā)過程中藥學(xué)研究需要關(guān)注的內(nèi)容和技術(shù)要求。
2023/02/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文以無菌凍干制劑為例，探討化學(xué)藥品注射劑的細菌內(nèi)毒素控制策略，以期對大家有所幫助。
2023/03/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
【問】化學(xué)藥品變更制劑原料藥供應(yīng)商申請事項，需提供新產(chǎn)地原料藥的哪些證明性文件？
2024/01/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】如何規(guī)范書寫化學(xué)藥品說明書及標簽中的貯藏溫度？
2024/08/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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