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  • 探究創(chuàng)新藥物理化性質(zhì)的底層邏輯

    在新藥的研發(fā)過程中,根據(jù)化合物分子的結(jié)構(gòu)特征快速推斷其類藥性(類藥性,即賦予一個(gè)化合物良好的吸收、分布、代謝、排泄和安全性性質(zhì)。),將大大的提高藥物研發(fā)速度,而影響藥物類藥性的內(nèi)在因素就是藥物理化性質(zhì)以及其生物學(xué)性質(zhì),而影響藥物理化性質(zhì)與生物學(xué)性質(zhì)的內(nèi)在因素就是藥物分子最基本的結(jié)構(gòu)特征,即化學(xué)中常說的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。

    2021/03/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 環(huán)糊精包合物在藥物增溶中的作用及研發(fā)應(yīng)用案例

    本文主要介紹了環(huán)糊精包合物在藥物增溶中的作用以及該技術(shù)在藥物研發(fā)中的實(shí)際應(yīng)用案例。主要包括:環(huán)糊精的化學(xué)結(jié)構(gòu)及性質(zhì),環(huán)糊精毒理學(xué),環(huán)糊精提高藥物溶解度方法,什么條件下可以使用環(huán)糊精包合技術(shù),對(duì)藥物的選擇要求,制備環(huán)糊精包合物的方法,環(huán)糊精包合物的鑒定,環(huán)糊精包合物的優(yōu)勢(shì)及環(huán)糊精包合物的局限性。

    2021/07/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 優(yōu)勢(shì)片段雜交策略在藥物研發(fā)中的應(yīng)用

    優(yōu)勢(shì)片段的雜交策略是一種經(jīng)典的藥物設(shè)計(jì)方法,它是依據(jù)現(xiàn)有的結(jié)構(gòu)特征,將具有不同生物活性的藥效團(tuán)片段通過“強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合”組合得到的新化學(xué)實(shí)體的過程。優(yōu)勢(shì)片段的雜交策略可提高化合物的生物活性和藥代性質(zhì),相比于傳統(tǒng)的藥物研發(fā),這種基于結(jié)構(gòu)方法的成功率更高,具有較為廣闊的應(yīng)用前景。

    2021/02/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 創(chuàng)新藥研發(fā)全流程梳理

    創(chuàng)新藥物是指具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥物。相對(duì)于仿制藥,創(chuàng)新藥強(qiáng)調(diào)化學(xué)結(jié)構(gòu)新穎或新的治療用途,在以前的研究文獻(xiàn)或?qū)@?,均未見?bào)道過。隨著我國知識(shí)產(chǎn)權(quán)現(xiàn)狀的逐步改善,創(chuàng)新藥物的研究將給企業(yè)帶來高額的收益,但是在獲得高額收益的同時(shí)也必須承擔(dān)相應(yīng)程度的風(fēng)險(xiǎn)。

    2022/03/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何設(shè)計(jì)藥物影響因素試驗(yàn)及其合理性

    為了使研發(fā)者對(duì)影響因素試驗(yàn)的意義有充分的理解和認(rèn)識(shí), 基于影響因素的目的, 闡述影響因素試驗(yàn)在化學(xué)藥物(包括原料藥和制劑)研發(fā)過程中的作用, 著重分析目前已有制劑申報(bào)資料中經(jīng)常存在的問題,并對(duì)影響因素試驗(yàn)過程中的部分共性問題進(jìn)行集中討論, 以期給研發(fā)者有所參考。

    2022/06/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 納米晶體技術(shù)解決了多數(shù)難溶性藥物的溶解度和溶出度問題

    近年來,隨著組合化學(xué)、高通量篩選技術(shù)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用,涌現(xiàn)了很多分子量較大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物,往往具有分子質(zhì)量大,疏水性強(qiáng)等特點(diǎn)。根據(jù)統(tǒng)計(jì),這些化合物中約40%為水難溶性(<10mg/mL)。

    2022/08/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 低劑量藥物含量均勻性預(yù)測(cè)及工藝選擇

    對(duì)于低劑量藥物來說,為了滿足其混合均勻性和含量均勻性,常常采用微粉或者其他粒度降低的辦法。但是,微粉API也是一項(xiàng)耗能的工序,而且在給API帶來損失的前提下,也帶來物理化學(xué)穩(wěn)定性的風(fēng)險(xiǎn)。制劑的開發(fā)總是遇到兩難的問題,也總是在抉擇中不斷推動(dòng)項(xiàng)目往下進(jìn)行。

    2022/10/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 新藥穩(wěn)定性研究詳解

    本文介紹了:穩(wěn)定性的含義及分類;化學(xué)穩(wěn)定性及其研究方法;穩(wěn)定性測(cè)定方法及對(duì)藥物穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)。

    2021/07/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物溶殘方法選擇的五大要點(diǎn)解析

    那么,在選擇殘留溶劑的檢測(cè)方法時(shí),我們需要考慮哪些要點(diǎn)呢?以下是從化學(xué)藥分析工作者的角度出發(fā)的五大關(guān)鍵要點(diǎn),并附上一些實(shí)際案例以便更好理解。

    2024/08/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 化學(xué)藥品口頰膜劑的開發(fā)與評(píng)價(jià)探討

    本文對(duì)口頰膜類藥物的基本情況進(jìn)行介紹,結(jié)合審評(píng)工作,對(duì)口頰膜處方工藝開發(fā)、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行探討,希望為此類產(chǎn)品的開發(fā)和評(píng)價(jià)提供借鑒。

    2024/10/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享