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實驗室化學品泄露應急預案
2017/10/14 更新 分類：實驗管理 分享
化學家已經(jīng)開發(fā)出一種納米材料，它們可以觸發(fā)以可控的方式改變形狀，從平板到管再到板。某雜志發(fā)表了納米材料的描述，該材料是在埃默里大學開發(fā)的，具有從控釋藥物遞送到組織工程等一系列生物醫(yī)學應用的潛力。
2021/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
一般增加難溶性藥物溶解度的方法可分為物理和化學方法兩大類，化學方法包括：合成水溶性前藥、成鹽等；物理方法包括：原料微粉化、共研磨、環(huán)糊精包合技術、固體分散技術、納米晶技術或自乳化技術等。本文主要探討固體分散技術在創(chuàng)新藥制劑開發(fā)中的應用。
2021/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
豐富的有機合成知識是靠大量的閱讀和高手交流得到的，一個有機合成高手在頭腦中掌握的有機化學反應最少應為300個以上，并能靈活的加以運用，熟悉其中的原理（機理），爛熟于胸，就像國學大師爛熟四書五經(jīng)一樣，看到了一個分子結構，稍加思索，其合成路線應該馬上在腦中浮現(xiàn)出來。
2021/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在導管加工中，表面蝕刻是影響產(chǎn)品性能的關鍵環(huán)節(jié)。它能改變導管表面微觀結構，提升粘結力、涂層附著力，甚至助力藥物洗脫功能實現(xiàn)。今天，我們就結合實操，拆解等離子、化學、機械三類蝕刻工藝，為導管工程師提供技術參考。
2025/08/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
目前上市銷售的化學藥品已經(jīng)超過4000種，許多相似結構藥物的藥理作用卻完全不同。因此，無論是藥品生產(chǎn)企業(yè)還是藥品檢驗檢測機構，根據(jù)藥品標準進行檢驗的首要問題是鑒別真?zhèn)?，以防止由于藥品生產(chǎn)和流通的各個環(huán)節(jié)發(fā)生差錯而導致藥物被誤用。
2020/09/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
高通量藥物篩選分析技術很多，可以分為熒光分析法、放射性法和化學發(fā)光法等[2]。熒光分析法的優(yōu)點包括價格相對便宜，無放射性標記，安全性好，可重復性好及容易處理，特別是近年來熒光物質的標記技術和熒光檢測技術的突破性進展使熒光分析法在HTS中的應用日益廣泛。
2021/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥品質量標準中鑒別是用以判定某已知藥品的真?zhèn)味皇菍ξ粗幬镞M行結構確證，所以鑒別方法應以專屬性好、簡便易行為宜，尤其能將結構相似的同類藥品加以區(qū)別為主要考慮因素。如新魚腥草素鈉及制劑標準中僅用化學法和UV法作鑒別，難以與結構類似物魚腥草素鈉及制劑相區(qū)分，質量標準不具備應有的專屬性
2022/07/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
多晶型現(xiàn)象在固體化學藥品研發(fā)過程中比較常見，不同的表觀溶解度可使制劑有不同的溶出度，并可能導致生物利用度的不同；不同的光學和機械性質、密度等可能影響制劑的制備工藝；不同的化學反應性可導致藥品穩(wěn)定性的差異。并據(jù)此強調，在藥品研發(fā)中，應全面考慮藥品的多晶型問題。藥物多晶型是藥品研發(fā)中的常見現(xiàn)象，是影響藥品質量的重要因素。
2021/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
除鑒別和有關物質檢查外，HPLC法在化學藥物中的應用就是含量測定了，另外在制劑的含量均勻度、溶出度、釋放度檢驗項目中，HPLC法也發(fā)揮著越來越重要的作用，但其本質與含量測定一樣，都是準確定量的測定方法，因此，含量測定也包括含量均勻度、溶出度、釋放度等定量檢測項目。HPLC法應用于含量測定時哪些需要注意的問題？外標法含量計算方式有哪些注意事項是必知的？
2023/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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