您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
本文介紹了什么是醫(yī)療器械主文檔,醫(yī)療器械主文檔登記的作用有哪些,醫(yī)療器械主文檔登記需注意什么,醫(yī)療器械主文檔登記怎么做。
2023/02/14 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械企業(yè)登記列名常見問題。
2023/07/11 更新 分類:法規(guī)標準 分享
為此,本期將專題講解醫(yī)療器械主文檔登記制度,助力該制度的推廣普及。
2023/12/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械主文檔登記是什么,為什么要建立主文檔登記制度及目前已登記主文檔有哪些。
2023/05/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要講述了醫(yī)療器械主文檔登記注意事項、醫(yī)療器械主文登記/變更資料要求。
2021/07/07 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了PPDO醫(yī)療器械主文檔登記要點。
2024/11/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
中國醫(yī)療器械主文檔登記規(guī)范:適用范圍、流程、責任等及案例。
2025/09/05 更新 分類:法規(guī)標準 分享
廣東省藥品監(jiān)督管理局關于實施醫(yī)療器械主文檔登記事項的通告
2022/08/08 更新 分類:法規(guī)標準 分享
重組膠原蛋白作為醫(yī)療器械產(chǎn)品原材料,可以進行主文檔登記。
2024/08/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2021年3月,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于醫(yī)療器械主文檔登記事項的公告》(2021年第36號),國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心(以下簡稱器審中心)建立醫(yī)療器械主文檔登記平臺與數(shù)據(jù)庫,并在器審中心官方網(wǎng)站公開主文檔登記相關信息,以便于公眾查詢。
2023/01/19 更新 分類:法規(guī)標準 分享