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  • 晶型對藥物性質(zhì)的影響及相關(guān)法規(guī)

    原料藥的存在方式一般是固體的，并且目前市場上研發(fā)的藥品也是固體占比較大，即使一些藥品以液體或者半固體的形式上市，其原料藥一般也是以固體形式存在的。原因就是固體可以結(jié)晶純化，后續(xù)處理要相對來說更方便一些，并且固體的穩(wěn)定性一般來說要強于液體。

    2021/10/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 固體分散體制備工藝對其物理穩(wěn)定性的影響

    固體分散體可以有效解決難溶性藥物口服生物利用度問題，但是固體分散體在儲存過程中易發(fā)生相分離、重結(jié)晶等物理穩(wěn)定性問題。制備工藝是影響固體分散體物理穩(wěn)定性的重要因素之一。本文作者從固體分散體微觀結(jié)構(gòu)、宏觀形態(tài)、藥物與載體混合程度等角度出發(fā)，綜述了制備工藝對固體分散體物理穩(wěn)定性的影響機制，期望為固體分散體在藥品研發(fā)中的應(yīng)用提供借鑒與思考。

    2022/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 半導(dǎo)體前端工藝FEOL刻蝕技術(shù)

    在半導(dǎo)體制造領(lǐng)域，前端工藝（FEOL）是構(gòu)建晶體管結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，而刻蝕技術(shù)作為 FEOL 中的核心工藝之一，對半導(dǎo)體器件的性能和制造精度起著至關(guān)重要的作用。

    2025/04/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 基于溶劑的ASD（無定型固體分散體）設(shè)計思路

    將難溶性藥物從晶型轉(zhuǎn)化為無定形態(tài)，制備無定形固體分散體（ASD）是能夠更快實現(xiàn)難溶性藥物增溶的方式之一，以期增加藥物制劑的口服生物利用度。

    2020/12/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 固體口服緩釋制劑開發(fā)之基礎(chǔ)攻略

    本文主要闡述以膜控技術(shù)和骨架技術(shù)為釋藥機理的兩種常見口服緩釋制劑開發(fā)需要注意的基礎(chǔ)要點，在實際緩釋開發(fā)中可以其為基礎(chǔ)模型進行多種緩釋模型的探索和設(shè)計。

    2019/11/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 利用溶出度試驗評價、預(yù)測固體口服制劑生物等效性

    本文對利用溶出度試驗評價/預(yù)測固體口服制劑生物等效性的研究進展進行綜述。

    2020/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 常見膠囊殼種類盤點及優(yōu)缺點

    膠囊劑型，廣泛用于封裝粉末、顆粒、小丸、液體和半固體，分為軟殼膠囊和硬殼膠囊。

    2022/02/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 超高效液相色譜-四級桿靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜法同時測定中藥液體制劑塑料包裝中37種添加劑的遷移量

    建立了超高效液相色譜-四級桿-靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜法同時測定中藥液體制劑塑料包裝中37種添加劑的遷移量。

    2025/02/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 芯片制造全流程

    一般來說，我們所知道的半導(dǎo)體制造的八大工藝分別為：晶圓加工、氧化、光刻、刻蝕、沉積、金屬互連、測試和封裝。

    2025/04/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 固體分散體技術(shù)在創(chuàng)新藥制劑開發(fā)中的應(yīng)用

    一般增加難溶性藥物溶解度的方法可分為物理和化學(xué)方法兩大類，化學(xué)方法包括：合成水溶性前藥、成鹽等；物理方法包括：原料微粉化、共研磨、環(huán)糊精包合技術(shù)、固體分散技術(shù)、納米晶技術(shù)或自乳化技術(shù)等。本文主要探討固體分散技術(shù)在創(chuàng)新藥制劑開發(fā)中的應(yīng)用。

    2021/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享