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藥物分析檢驗(yàn)時(shí)藥品生產(chǎn)的GMP的藥物分析的方法學(xué)驗(yàn)證，是保證藥物分析結(jié)果準(zhǔn)確性的前提和基礎(chǔ)，也是實(shí)現(xiàn)藥物分析檢測GMP的必然要素。

2019/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

AI+藥物研發(fā)應(yīng)用情景與技術(shù)，AI+藥物研發(fā)代表企業(yè)和布局領(lǐng)域，AI+藥物研發(fā)優(yōu)勢(shì)及代表實(shí)例，AI+藥物研發(fā)企業(yè)合作情況，AI+藥物研發(fā)所面臨的機(jī)遇和挑戰(zhàn)

2019/10/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對(duì)近年來液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在抗生素藥物、喹諾酮類藥物、沙坦類藥物及其他藥物中雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定方面進(jìn)行綜述,并對(duì)其發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行展望。

2020/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

7年藥物研發(fā)QA的所見所聞

2019/04/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物原輔料相容性實(shí)驗(yàn)詳解

2020/08/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文主要介紹腫瘤藥物研發(fā)現(xiàn)狀與走向。

2021/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

化學(xué)藥物生產(chǎn)現(xiàn)場檢查問答總結(jié)。

2021/03/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文分享了藥物強(qiáng)制降解實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)。

2021/09/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了我國中藥、天然藥物注冊(cè)管理新政。

2021/11/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了藥物制劑開發(fā)研究流程。

2022/03/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享